α-突触核蛋白通过上调内吞蛋白Rab5B促进海马神经元膜表面NMDA受体内在化

发布时间：2018-04-17 04:33

  本文选题：α-突触核蛋白 + NMDA受体　； 参考：《首都医科大学学报》2017年06期

【摘要】：目的研究α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)对N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid receptors,NMDA)受体的调控及机制。方法在原代海马神经元,通过细胞外添加基因重组α-Syn和基因过表达α-Syn方法实现细胞内α-Syn含量增高,基因敲减技术抑制Rab5B,Western blotting法分析NMDA受体NR1亚单位和Rab5B表达。结果神经元内α-Syn含量增高可以使Rab5B表达上调,并降低膜表面NR1的水平;抑制Rab5B表达可有效反转α-Syn所致的膜表面NR1水平下降。结论α-Syn通过上调Rab5B促进NMDA受体的内在化。
[Abstract]:Objective to investigate the regulation and mechanism of 伪 -synuclein (伪 -Sync) on N-methyl-D-aspartic acid receptor (NMDA-NMDAR) receptor.Methods in primary hippocampal neurons, the content of 伪 -Syn was increased by adding recombinant 伪 -Syn and over-expressing 伪 -Syn. The expression of NR1 subunit and Rab5B of NMDA receptor was assayed by NMDA receptor NR1 subunit and Rab5B expression by gene knockout technique.Results the increase of 伪 -Syn content in neurons could up-regulate the expression of Rab5B and decrease the level of NR1 on the membrane surface, and inhibit the expression of Rab5B could effectively reverse the decrease of NR1 level induced by 伪 -Syn.Conclusion 伪 -Syn promotes the internalization of NMDA receptor by up-regulating Rab5B.
【作者单位】： 首都医科大学宣武医院神经生物学研究室北京市老年病医疗研究中心;桂林医学院附属医院神经科学实验室;首都医科大学帕金森病临床诊疗与研究中心;帕金森病北京市重点实验室和教育部神经变性病重点实验室;国家老年疾病临床医学研究中心;
【基金】：国家自然科学基金(81371200,81071014,81401042) 北京市医院管理局“使命”计划专项经费资助(SML20150803) 北京市科学技术委员会资助(Z161100005116011,Z171100000117013) 北京市卫生和计划生育委员会项目(PXM2017_026283_000002) 广西自然科学基金(2014GXNSFAA118197)~~
【分类号】：R741

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本文编号：1762106