脂联素基因rs2241766和rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性关系的Meta分析

发布时间：2018-04-28 09:56

本文选题：卒中 + 脂联素　；参考：《中国全科医学》2017年11期

【摘要】：目的通过Meta分析评价脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性的关系。方法 2016年5——12月,计算机检索Pub Med、EMBase、Web of Science、Cochrane Library、Springer-link、Biosis、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普网和万方数据知识服务平台中有关脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性关系的文献。提取纳入文献信息,包括第一作者、发表时间、地域、基因分型方法、样本量、年龄、基因型分布。采用Newcastle-Ottawa Scale(NOS)量表评价纳入文献的方法学质量。采用Stata 12.0软件计算病例组和对照组显性模型、隐性模型、共显性模型比较的合并OR值及其95%置信区间(95%CI)。结果纳入11篇文献,病例组2 934例,对照组3 721例。纳入文献NOS量表评分6~9分,平均7.8分。两组rs2241766位点显性模型〔OR=0.90,95%CI(0.74,1.08)〕、隐性模型〔OR=0.69,95%CI(0.47,1.01)〕、共显性模型(TT与GG)〔OR=0.71,95%CI(0.48,1.04)〕、共显性模型(TT与TG)〔OR=0.95,95%CI(0.84,1.07)〕比较,差异均无统计学意义。两组rs266729位点显性模型〔OR=0.85,95%CI(0.70,1.03)〕、隐性模型〔OR=0.78,95%CI(0.49,1.25)〕、共显性模型(CC与GG)〔OR=0.74,95%CI(0.45,1.22)〕、共显性模型(CC与CG)〔OR=0.88,95%CI(0.74,1.04)〕比较,差异均无统计学意义。结论尚不能说明脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性有关。
[Abstract]:Objective to evaluate the association between the single nucleotide polymorphism at rs2241766 / rs266729 in adiponectin gene and the susceptibility to ischemic stroke by Meta analysis. Methods from May to December 2016, A computer search was conducted for the Pub Medsite EMBased Web of Science of Cochrane Library Springer-Linkage Biosis, the Chinese Biomedical Literature Database (CBM), the Chinese Biomedical Database (CBM), CNKIN, Weip Web and Wanfang data knowledge Service platform on the single nucleotide polymorphism of adiponectin gene rs224176rs266729 and its association with the susceptibility to ischemic stroke. Extraction and inclusion of literature information, including the first author, publication time, region, genotyping method, sample size, age, genotype distribution. The methodological quality of the literature was evaluated by Newcastle-Ottawa scale scale. Stata 12.0 software was used to calculate the combined OR value and 95% confidence interval of case group and control group, recessive model and codominant model. Results there were 2 934 cases in the case group and 3 721 cases in the control group. The score of NOS scale was 6 ~ 9 (mean 7.8). There were no significant differences between the two groups of dominant models of rs2241766 locus (0.904), recessive model (OR0.69 / 95), codominant model (TT) and GGG (0.719 / 95), and codominant model TT (0.959 / 95) and 0.959 / 95 / 0. 841.07 (r = 0. 841.07), respectively, and there was no statistical significance between the codominant model TT and that of TGG OR0.995 / 1. 07. The codominant model TT had no statistical significance compared with the codominant model TT (0. 959 / 95 CI = 0. 841.07), and there was no significant difference between the two groups. The dominant model of rs266729 locus was 0.8595 / 0.701.03, the recessive model was 0.789 / 95 / 1.25, and the codominant model was 0.7495 / 0.455.There was no significant difference between the codominant model CC and the codominant model (0.8895CII / 0.741.04C). Conclusion the single nucleotide polymorphism at rs2241766 and rs266729 in adiponectin gene is not related to the risk of ischemic stroke.
【作者单位】：大连医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室;
【分类号】：R743.3

【参考文献】

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