C9orf72在肌萎缩侧索硬化发病机制中的作用

发布时间：2018-04-29 12:38

  本文选题：Corf + 肌萎缩侧索硬化　； 参考：《中国老年学杂志》2017年18期

【摘要】：正肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种累及上下运动神经元的慢性进行性神经退行性疾病。患者主要表现为肌肉萎缩、腱反射亢进等上下运动神经元损害的症状、体征。ALS目前尚无有效的治疗方法,患者多于3~5年内死于呼吸机麻痹。目前认为ALS的发病与遗传因素、病毒感染、氧化应激、兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子缺乏等多种因素有关~([1])。迄今为止已经发现多种ALS突变基因,如:SOD-1、TDP43、FUS、C9orf72、VAPB、
[Abstract]:Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a chronic progressive neurodegenerative disease involving upper and lower motor neurons. The main symptoms of the patients were muscle atrophy, tendon hyperreflexia and other symptoms of upper and lower motor neuron damage. There was no effective treatment for ALS. The patients died of ventilator paralysis in more than 3 ~ 5 years. It is believed that the pathogenesis of ALS is related to genetic factors, viral infection, oxidative stress, excitatory amino acid toxicity and neurotrophic factor deficiency. So far, a variety of ALS mutation genes have been identified, such as TDP43FUSC9orf72VAPB,
【作者单位】： 九江市第一人民医院神经内二科;南昌大学第一附属医院神经科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(30560042,81160161,81360198)
【分类号】：R744.8

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本文编号：1819968