普拉克索联合美多芭治疗帕金森病效果观察

发布时间：2018-04-30 15:53

  本文选题：帕金森 + 普拉克索　； 参考：《山东医药》2017年42期

【摘要】：目的观察多巴胺受体激动剂普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法将78例帕金森病患者随机分为两组各49例,对照组口服美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125 mg/次,每6 h服用1次;观察组在对照组基础上口服普拉克索0.125 mg/次,2次/d,4周可增加至0.25 mg/次,3次/d;共治疗12周。治疗12周后评价临床疗效,采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)分别评价治疗前及治疗第8、12周时的日常生活能力(UPDRSⅡ)、运动障碍(UPDRSⅢ)及并发症(UPDRSⅣ),记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优良率为87.18%,高于对照组的58.97%(P0.05)。治疗前,两组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分比较,差异无统计学意义;两组治疗第8、12周各项评分均较治疗前下降(P均0.05),治疗第12周各项评分低于治疗第8周(P均0.05),且观察组治疗第8、12周各项评分低于对照组(P均0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率为10.26%,低于对照组的30.77%(P0.05)。结论普拉克索联合美多芭治疗帕金森病,有利于改善患者运动功能障碍及日常生活能力,同时减少并发症及不良反应,从而提高临床疗效。
[Abstract]:Objective to observe the clinical effect of dopamine receptor agonist Praxol combined with medoba in the treatment of Parkinson's disease. Methods Seventy-eight patients with Parkinson's disease were randomly divided into two groups: the control group (n = 49) was treated with medopa 62.5 mg/ for 3 times / d for 4 weeks, which was taken once every 6 hours. On the basis of the control group, oral Praxol 0.125 mg/ / d for 4 weeks increased to 0. 25 mg/ / 3 / d for 12 weeks. The clinical effect was evaluated after 12 weeks of treatment. PD RS was used to evaluate ADL 鈪，

本文编号：1825180