NF-κB信号通路抑制剂对P物质作用后脊髓星形胶质细胞GFAP、炎性因子表达的影响

发布时间：2018-05-02 05:44

  本文选题：脊髓星形胶质细胞 + P物质　； 参考：《山东医药》2017年44期

【摘要】：目的探讨NF-κB信号通路抑制剂对P物质(SP)作用后脊髓星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、TNF-α、IL-1β及NO表达的影响。方法将脊髓星形胶质细胞随机分为对照组、SP组和抑制剂组。SP组用含有SP的细胞培养液培养,抑制剂组用含有SP及NF-κB抑制剂SN50的细胞培养液培养,调整SP终浓度为1×10-7mol/L、SN50终浓度为10μmol/L;对照组仅加入细胞培养液培养。各组作用24 h,采用Western blotting法检测细胞核转录因子κB p65二聚体(NF-κB p65)表达,免疫荧光法检测细胞GFAP表达,ELISA法检测细胞培养液上清TNF-α、IL-1β表达,硝酸还原酶法检测细胞培养液上清NO表达。结果 SP组和抑制剂组NF-κB p65相对表达量、GFAP表达均高于对照组,且SP组升高更明显(P均0.05)。SP组和抑制剂组培养液上清TNF-α、IL-1β、NO表达均高于对照组,且SP组升高更明显(P均0.05)。结论 SP能够促进脊髓星形胶质细胞活化并分泌NO、TNF-α、IL-1β,NF-κB信号通路抑制剂SN50能够降低SP的上述作用。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of NF- 魏 B signal pathway inhibitor on the expression of IL-1 尾 and no in astrocytes of spinal astrocytes treated with substance P (SP). Methods Spinal astrocytes were randomly divided into control group (SP group) and inhibitor group (group SP). Sp group was cultured in the medium containing SP, and the inhibitor group was cultured in cell culture medium containing SP and NF- 魏 B inhibitor SN50. The final concentration of SP was adjusted to 1 脳 10 ~ (-7) mol 路L ~ (-1) N _ (50) at 10 渭 mol / L, while that of control group was only cultured in cell culture medium. The expression of nuclear transcription factor 魏 B p65 dimer (NF- 魏 B p65) was detected by Western blotting assay, the expression of GFAP was detected by immunofluorescence assay, and the expression of TNF- 伪 -IL-1 尾 in supernatant of cell culture medium was detected by Elisa, and no expression was detected by nitrate reductase method. Results the relative expression of NF- 魏 B p65 in SP group and inhibitor group was higher than that in control group, and the expression of TNF- 伪 IL-1 尾 no in supernatant of 0.05).SP group and inhibitor group was higher than that of control group, and the expression of TNF- 伪 IL-1 尾 no in SP group was significantly higher than that in control group (P < 0.05). Conclusion SP can promote the activation and secretion of NO-TNF- 伪 -IL-1 尾 -NF- 魏 B signal pathway inhibitor SN50 by spinal astrocytes.
【作者单位】： 第四军医大学附属第一医院西京医院;
【基金】：中国博士后科学基金资助项目(2013M532112)
【分类号】：R741

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本文编号：1832597