Ilizarov技术治疗肝豆状核变性所致肢体畸形1例

发布时间：2018-05-24 13:12

  本文选题：Ilizarov技术 + 肝豆状核变性　； 参考：《中国矫形外科杂志》2017年04期

【摘要】：正肝豆状核变性又称威尔逊病(Wilson's disease,WD),是一种以青少年为主的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病~([1])。其特点为铜代谢障碍导致铜在体内过度沉积,主要累及肝脏、中枢神经系统、肾脏及角膜,病变特征性地分布于脑组织、肝脏、肾脏及角膜等处。由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一,其临床出现多种多样。可有较广泛神经系统损
[Abstract]:Orthohepatolenticular degeneration, also known as Wilson's disease, is an autosomal recessive copper metabolic disorder ([1]). It is characterized by copper metabolism disorders resulting in excessive deposition of copper in the body, mainly involving the liver, central nervous system, kidney and cornea, pathological changes in the brain tissue, liver, kidney and cornea, and so on. Because of the different deposition sequence and quantity of copper ions in various organs, its clinical appearance is varied. May have extensive neurological damage
【作者单位】： 国家康复辅具研究中心附属康复医院矫形外科;内蒙古医科大学第二附属医院小儿骨科;
【分类号】：R742.4

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5 吉一U，

本文编号：1929184