多发副神经节细胞瘤1例报告并文献复习

发布时间：2018-06-10 19:04

  本文选题：副神经节细胞瘤 + 神经内分泌肿瘤　； 参考：《国际神经病学神经外科学杂志》2017年05期

【摘要】：正一般认为,起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤(phaeochromocytoma,PCC),而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤(paraganglioma,PGL),二者合成为PPGL~([1])。WHO将其起源的肿瘤归为神经内分泌肿瘤,而根据功能和嗜铬性的不同,PPGL可
[Abstract]:It is generally believed that, The neuroendocrine tumor originating from chromaffin cells in adrenal medulla is called phaeochromocytoma PCCN, while the pheochromocytoma derived from the adrenal medulla is called paraganglioma PGLN. The two tumors are synthesized as PPGLN ([1] .WHO). Classified as neuroendocrine tumors, According to the function and chromaffin, PPGL can
【作者单位】： 首都医科大学附属北京天坛医院神经外科;首都医科大学附属北京天坛医院麻醉科;首都医科大学神经外科研究所;
【基金】：国家自然科学基金(81672506,) 北京市优秀人才(2016000021469G212,) 北京天坛医院青年课题(2015-YQN-01,)
【分类号】：R739.4

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本文编号：2004276