Lambert-Eaton肌无力综合征及其药物治疗的研究进展

发布时间：2018-07-21 12:37

【摘要】：Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)是一种自身免疫介导的神经肌肉接头疾病。不同于重症肌无力由乙酰胆碱受体抗体引起,LEMS是由于血清中存在P/Q型电压门控式钙离子通道抗体,导致突触前膜释放乙酰胆碱障碍,从而产生一系列临床症状。本文系统地介绍了LEMS的流行病学、发病机制及临床诊断,同时说明了治疗方案和相关药物的基本信息,为今后的临床治疗和药物研究提供帮助。磷酸二氨吡啶是一种钾离子通道阻断剂,通过阻滞神经细胞前膜的钾离子通道使钙离子通道开放时间增多,从而使更多的乙酰胆碱得以释放,是目前用于治疗此疾病的优选药物。
[Abstract]:Lambert-Eaton myasthenia syndrome (LEMS) is an autoimmune neuromuscular junction disease. Different from myasthenia gravis caused by acetylcholine receptor antibodies, LEMS is caused by the presence of P / Q type voltage-gated calcium channel antibodies in serum, resulting in the release of acetylcholine from presynaptic membranes and a series of clinical symptoms. In this paper, the epidemiology, pathogenesis and clinical diagnosis of LEMS are systematically introduced, and the basic information of treatment scheme and related drugs are explained, which will be helpful for clinical treatment and drug research in the future. Diaminopyridine phosphate is a potassium channel blocker, which increases the opening time of calcium channel by blocking the potassium channel in the membrane of nerve cells, thereby releasing more acetylcholine. Is currently used in the treatment of this disease the preferred drug.
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所;
【基金】：中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助(2016-I2M-1-002)
【分类号】：R746

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本文编号：2135551