Creutzfeldt-Jakob病临床特点与随访

发布时间：2018-10-17 21:50

【摘要】：正Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性、亚急性海绵状脑病,属于朊蛋白(PrP)病的一种,包括散发型(sCJD)、遗传型(fCJD)、医源型、变异型(vCJD)等4种类型,临床上难以达到通过脑活检或尸检确诊,本文报道上海市长征医院神经内科2010年至今收治的11例CJD的临床特征及随访结果。1临床资料1.1一般资料男6例,女5例;年龄47~77岁,平均59.5
[Abstract]:Positive Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is also called cortex-striatum spinal cord degeneration, subacute spongiform encephalopathy. It belongs to one of the prion protein (PrP) disease, including sporadic (sCJD), hereditary (fCJD), medical-origin type, variant (vCJD) and so on. It is difficult to confirm the diagnosis by brain biopsy or autopsy clinically. This paper reports the clinical features and follow-up results of 11 cases of CJD admitted to the Department of Neurology of Shanghai long March Hospital from 2010 to present. 1 Clinical data 1.1 General data of 6 males and 5 females aged 4777 years. Average 59.5
【作者单位】： 上海市长征医院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.81371459)
【分类号】：R742.9

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本文编号：2278111