左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的回顾性分析

发布时间：2018-10-24 06:48

【摘要】：目的系统评价左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的有效性及安全性。方法检索Medline、Em Base、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献(CBM)、万方、维普等数据库中公开发表的左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的随机对照研究,对符合纳入标准的文献进行偏倚风险评价,并用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7项随机对照研究,共748例患者,其中,左乙拉西坦治疗组为试验组,共426例,安慰剂组为对照组,共322例。试验组添加左乙拉西坦治疗12~14周后,有效率和完全控制率均显著高于对照组(P0.05),无效率低于对照组(P0.05)。2组的保留率及主要药物不良反应的发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论左乙拉西坦治疗成人难治性癫痫部分性发作,临床疗效优于对照组,耐受性及安全性良好。
[Abstract]:Objective to evaluate the efficacy and safety of levoethoxetam in the treatment of intractable partial seizures in adults. Methods A randomized controlled study on the treatment of partial seizures of intractable epilepsy in adults was conducted by retrieving levoethoxetam published in the database of (CNKI), (CBM), Wanfang, Weip and so on. The bias risk was evaluated by Rev Man 5.3 software and Meta analysis was carried out. Results A total of 748 patients were enrolled in 7 randomized controlled trials, of which 426 cases were treated with levoethoxetam and 322 cases were treated with placebo. The effective rate and complete control rate of the trial group were significantly higher than that of the control group (P0.05), and the invalid rate was lower than that of the control group (P0.05). There was no significant difference in the retention rate and the incidence of major adverse drug reactions in the two groups (P0.05). Conclusion the clinical efficacy of levoethylacetam in the treatment of intractable partial seizures in adults is better than that in the control group, and its tolerance and safety are good.
【作者单位】： 北京大学人民医院药剂科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81503050,81200887)
【分类号】：R742.1

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本文编号：2290625