脑缺血预处理对脑缺血再灌注大鼠内源性损伤的影响

发布时间：2018-12-13 02:28

【摘要】：目的研究脑缺血预处理对Fas、Fas L、Caspase-3蛋白在大鼠脑缺血再灌注脑梗死组织中变化的影响及其作用机制。方法按照体重将SD大鼠随机分为3组:模型Ⅰ组、模型Ⅱ组和假手术组,每组30只。模型Ⅰ组采用ZeaLonga’大脑中动脉线栓法制备;模型Ⅱ组给予右侧颈内动脉阻断血流10 min完成预缺血;3 d后,与模型Ⅰ组同用大脑中动脉线栓法建立脑缺血再灌注模型;假手术组大鼠仅需分离右颈总动脉。术后,在6,12,24,48,72 h这5个时间点评估各组大鼠的神经行为,测定脑梗死体积,以免疫组化法测定大鼠脑组织的Fas、Fas配体(Fas L)及Caspase-3蛋白水平,用缺口末端标记(TUNEL)法检测大鼠脑组织的神经细胞凋亡率。结果术后24 h,模型Ⅰ组、模型Ⅱ组和假手术组的神经功能缺损评分分别为(2.8±0.8),(1.8±0.8),0分;这3组的脑组织Fas蛋白阳性细胞表达分别为(35.67±2.16)%,(22.83±1.71)%,(14.17±2.32)%;这3组的脑组织Fas L蛋白阳性细胞表达分别为(36.50±1.38)%,(22.67±2.50)%,(13.33±1.21)%;这3组的脑组织Caspase-3蛋白阳性细胞表达分别为(37.33±1.03)%,(23.17±1.47)%,(11.33±1.37)%;这3组的脑组织神经细胞凋亡率分别为(40.58±1.72)%,(23.25±1.13)%,(11.75±1.37)%。大鼠在术后神经功能缺损评分及Fas、Fas L、Caspase-3蛋白和凋亡细胞数的表达,模型Ⅱ组均低于模型Ⅰ组;同时2个模型组均高于假手术组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论脑缺血预处理可下调脑缺血再灌注大鼠脑组织Fas、Fas L、Caspase-3蛋白的表达水平,抑制神经元的凋亡;抑制Fas、Fas L信号通路可能是脑缺血预处理诱导的脑保护机制之一。
[Abstract]:Objective to study the effect of cerebral ischemic preconditioning on the changes of Fas,Fas LnCaspase-3 protein in cerebral infarction tissues of rats with cerebral ischemia-reperfusion and its mechanism. Methods SD rats were randomly divided into three groups according to body weight: model group 鈪，

本文编号：2375710