视神经脊髓炎谱系疾病的治疗现状及其进展

发布时间：2018-12-19 21:07

【摘要】：视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种选择性侵袭视神经和脊髓的炎性自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘性疾病。近年来,水通道蛋白4(AQP4)抗体的发现,证明其是一种不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)独立的疾病实体,后将其归为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis opticaspectrum disorder,NMOSD)。NMO具有复发率高、预后极差的特点。控制急性期炎症反应,预防复发是其治疗的两大主要目标。本文据近年来国内外发表的文献,对NMOSD的治疗现状和前景治疗综述如下。
[Abstract]:Optic neuromyelitis (neuromyelitis optica,NMO) is an inflammatory autoimmune central nervous system demyelinating disease that selectively invades optic nerve and spinal cord. In recent years, the discovery of aquaporin-4 (AQP4) antibody has proved that it is a disease entity independent of multiple sclerosis (multiple sclerosis,MS), which was later classified as (neuromyelitis opticaspectrum disorder, of optic neuromyelitis lineage disease. NMOSD). NMO is characterized by high recurrence rate and poor prognosis. Control of acute inflammatory reaction and prevention of recurrence are the two main goals of its treatment. According to the literature published at home and abroad in recent years, the treatment status and prospect of NMOSD are summarized as follows.
【作者单位】： 河北医科大学第二医院神经内科;
【基金】：河北省自然科学基金资助项目(H2012206047)
【分类号】：R744.52

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本文编号：2387459