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血清褪黑素在帕金森病发生发展中变化的研究

发布时间:2019-03-01 12:40
【摘要】:目的: 1、探讨不同进程PD大鼠血清MLT的变化,与脑微透析液中MLT比较。 2、探讨不同进程PD大鼠血清MLT与APO诱导的旋转圈数以及炓质TH免疫阳性细胞间的关系。 3、检测临床PD病人的血清MLT水平,探讨血清MLT水平与PD病人临床症状分级间的关系。 4、明确MLT与PD的关系,为临床治疗PD提供新的思路。 方法: 1、采用脑内单侧双点注射6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)至大鼠右侧黑质致密部(substantia nigra pars compacta, SNc)和右侧前脑内侧束(medialforebrain bundle, MFB)建立偏侧帕金森病(Parkinson’s disease, PD)模型。分别于建模后2W、4W、6W、9W上午10:00收集PD大鼠尾静脉全血,离心取血清,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清MLT水平,并与脑透析结果进行比较。 2、采用大鼠黑质TH免疫组织化学染色方法,了解中脑黑质DA能神经元的变化及与MLT水平的关系。 3、上午8:00-10:00收集临床PD病人全血,采用ELISA检测血清中MLT水平,并根据目前国际公认的Hoehn and Yahr scale分级标准,对PD患者进行分级,了解MLT与PD患者年龄、性别及病程间的关系。 结果: 1、 PD组大鼠建模后2W、4W、6W、9W APO诱导的旋转圈数分别为(191.40±12.98)turn/20min、(271.60±26.51)turn/20min、(306.40±38.96)turn/20min和(336.60±16.04)turn/20min,均明显高于生理盐水组(P0.001)和正常对照组(P0.001)。 2、上午8:00-10:00PD组大鼠2W、4W、6W、9W血清MLT水平逐渐升高,而生理盐水组和正常对照组2W、4W、6W、9W血清MLT水平没有明显的变化。2W、4W、6W、9W PD组大鼠血清MLT水平均高于生理盐水组和正常组,P值分别是P0.05、P0.01、P0.01和P0.001。PD组大鼠血清MLT相对正常组和生理盐水组每2W-3W升高了1.97-14.43%。 3、 PD组大鼠毁损侧(右)黑质TH免疫阳性细胞数明显低于健侧(左),且随着周数的增加减少更明显。PD组大鼠2W、4W、6W、9W毁损侧TH免疫阳性细胞与健侧相比分别减少了75.22%2.12%,81.22%1.32%,87.41%1.04%,93.1%0.54%,差别均有统计学意义(2W、4W、6W P0.001;9W P0.001,n=5)。生理盐水组与正常组的左右两侧黑质TH免疫阳性细胞数差别无统计学意义。 4、 PD组大鼠2W、4W、6W、9W血清MLT与旋转圈数呈正相关性,R=0.608,P0.01(n=20);PD组大鼠2W、4W、6W、9W毁损侧(右)TH阳性细胞数与血清MLT水平呈显著的负相关性,|r|=0.84,P0.01(n=20)。 5、临床PD病人血清MLT水平为(90.69±5.89pg/ml,n=56),明显高于对照组(49.65±1.97pg/ml,n=43),PD病人相对对照组增加了44.85%8.45%,P0.01;临床男性PD病人血清MLT水平为(87.31±5.59pg/ml,n=44),,明显高于对照组男性(52.63±3.27pg/ml,n=23),PD组病人相对对照组增加了39.25%7.65%,P0.01;临床女性PD病人血清MLT水平为(103.07±18.52pg/ml,n=12),明显高于对照组女性(46.22±1.72pg/ml,n=20),PD组病人相对对照组增加了53.35%10.05%,P0.01。 6、参照国际Hoehn and Yahr症状分级标准,临床PD病人症状分级与血清MLT水平呈高度相关性,r=0.6,P0.01(n=56)。 7、健康对照组血清MLT水平随着年龄的增加呈降低趋势。健康对照组年龄≤35岁组血清MLT水平为(53.800.71)pg/ml, n=20;年龄≤55岁组血清MLT水平为(52.511.02)pg/ml,n=16;年龄≤85岁组血清MLT水平为(49.651.97)pg/ml, n=43,差别无统计学意义。 结论: 1、6-OHDA诱导的偏侧PD模型大鼠血清MLT水平随时间增加逐渐增高,可能与PD的进展有关。 2、临床PD病人血清MLT水平的升高可能与PD的病程进展有关。 3、血清MLT水平可能是临床判断PD病严重程度的一个潜在指标?
[Abstract]:......
【学位授予单位】:福建医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R742.5

【参考文献】

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1 国华;宋军平;;帕金森病发病机制最新国内外研究进展[J];职业与健康;2012年04期



本文编号:2432434

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