促红细胞生成素对新生大鼠皮质神经元体外缺氧缺糖损伤的保护作用研究

发布时间：2019-03-20 14:32

【摘要】：目的研究rhEPO对新生大鼠皮质神经元氧糖剥夺(OGD)损伤的保护作用及rhEPO的作用剂量及作用时间。方法新生Wistar大鼠皮质神经元原代培养7 d~11 d,随机分为正常对照组、OGD损伤组和rhEPO处理组。(1)建立皮质神经元的OGD模型,给予不同剂量的rhEPO(0.1、1、10、100 U/ml);(2)在不同时间(OGD损伤后0 h、24 h、48 h)给予10 U/ml rhEPO。观察各组细胞形态学改变,MTT法检测细胞存活率。结果与OGD损伤组比较,rh EPO(0.1、1、10 U/ml)处理可增加OGD损伤的皮质神经元的存活率(P0.05),且浓度为10 U/ml时rhEPO保护作用最强(P0.05)。皮质神经元OGD损伤后立即加入rhEPO(10 U/ml)保护作用最强(P0.05),损伤后24 h及48 h给药没有增加皮质神经元存活率。结论 rhEPO对体外缺氧缺糖损伤的大鼠皮质神经元具有保护作用,rhEPO有效浓度为0.1~10 U/ml,且其浓度为10 U/ml时保护作用最强;rhEPO在神经元损伤后立即给药保护作用最强。
[Abstract]:Aim to study the protective effect of rhEPO on (OGD) damage induced by oxygen-glucose deprivation in neonatal rat cortical neurons and the dose and time of rhEPO. Methods Cortical neurons of neonatal Wistar rats were cultured for 7 days and 11 days, and were randomly divided into three groups: normal control group, OGD injury group and rhEPO treated group. (1) the OGD model of cortical neurons was established with different doses of rhEPO (0.1, 1, 10 100 U/ml); (2) 10 U/ml rhEPO. were given at different time points (0 h, 24 h, 48 h after OGD injury). The morphological changes of the cells were observed and the survival rate of the cells was measured by MTT method. Results compared with the OGD injury group, rhEPO (0.1, 1, and 10 U/ml increased the survival rate of the OGD-injured cortical neurons (P0.05), and the protective effect of rhEPO was the strongest at the concentration of 10 U/ml (P0.05). The protective effect of rhEPO (10 U/ml) on cortical neurons was the strongest immediately after OGD injury (P0.05), and the survival rate of cortical neurons was not increased 24 h and 48 h after injury. Conclusion rhEPO has the protective effect on rat cortical neurons injured by hypoxia and glucose deficiency in vitro, the effective concentration of rhEPO is 0.1 脳 10 U / ml, and its concentration is 10 U/ml, and the protective effect of rhEPO is the strongest when the concentration is 10 U/ml, and the protective effect of rhEPO is the strongest immediately after the injury of neurons.
【作者单位】： 吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心;
【分类号】：R743.33

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本文编号：2444305