极后区综合征起病的视神经脊髓炎谱系病1例报告

发布时间：2019-07-04 19:37

【摘要】：正视神经脊髓炎(NMO)是免疫介导的CNS急性或亚急性炎性脱髓鞘性疾病。其临床特征不仅局限于视神经和脊髓,还可涉及延髓极后区(AP)、丘脑、第三和第四脑室周围等,部分风湿免疫相关性疾病也可具有与NMO相似的发病机制及临床特征,这些最终统一命名为NMO谱系病(NMOSD)。极后区综合征(APS)是无法用其他原因解释的发作性呃逆、恶心或呕吐,已被纳入为NMOSD的核心临床症状之一[1],但在
[Abstract]:(NMO) is an immune-mediated acute or subacute inflammatory demyelination disease of CNS. Its clinical features are not only limited to optic nerve and spinal cord, but also related to (AP), thalamus, third and fourth ventricle in the posterior medulla oblongata. Some rheumatic immune-related diseases can also have similar pathogenesis and clinical features with NMO, which are finally named NMO pedigree disease (NMOSD). Posterior polar syndrome (APS), a paroxysmal hiccup, nausea or vomiting that cannot be explained by other reasons, has been included as one of the core clinical symptoms of NMOSD [1], but in
【作者单位】： 河北大学附属医院神经内科;河北大学附属医院医务处;
【基金】：河北省卫计委医学适用技术跟踪项目(GL201312)
【分类号】：R744.52

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本文编号：2510172