氯吡格雷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制
【图文】：
碍评分与Sham组〔(0.19±0.26)分〕相比，I/Ｒ组及治疗组神经功能评分〔(3.11±0.87)分、(2.09±0.71)分〕显著升高(P＜0.05);与I/Ｒ组相比，治疗组显著降低(P＜0.05)。2.2脑梗死面积及含水量比较与Sham组相比，I/Ｒ组及治疗组脑梗死面积及含水量显著升高(P＜0.05);与I/Ｒ组相比，治疗组显著降低(P＜0.05)。见表1。2.3组织病理学改变Sham组大鼠海马CA1区细胞结构完整，细胞核、核膜及核仁结构完整;I/Ｒ组细胞排列紊乱，水肿严重，核膜界线不清晰，血管充血严重;相比于I/Ｒ组，治疗组间质水肿较前缓解，细胞结构较完整。见图1。2.4Caspase-3及PDCD-5表达变化光镜下，Caspase-3、PD-CD-5阳性细胞呈现棕黄色或黄褐色。Sham组基本未见Caspase-3、PDCD-5阳性细胞;I/Ｒ组随处可见大量Caspase-3、PDCD-5阳性细胞;相比于Sham组，治疗组含量明显增加，但相对于I/Ｒ组，治疗组含量明显降低。见图2，图3。表1各组脑梗死面积及含水量比较(%，x±s，n=40)组别脑梗死面积含水量Sham组0.00041±0.0001271.56±0.46I/Ｒ组39.78±4.891)82.67±0.491)治疗组21.96±5.111)2)77.11±0.521)2)与Sham组比较:1)P＜0.05;与I/Ｒ组比较:2)P＜0.05图1各组大鼠HE染色图2各组脑组织Caspase-3表达(×400)图3各组脑组织PDCD-5表达(×400)3讨论尽管I/Ｒ大鼠体内存在多种发病机制，如炎症、水肿、钙超载等，然而最快及最早地恢复血流量仍是各种疾病治疗的关键。若不及时给予相应治疗，缺血缺氧加重，就会造成缺血组织及细胞的凋亡和坏死，从而导致功能的不可逆性损伤。细胞凋亡是一种有序性的细胞死亡，是受多种基因调控的细胞正常死亡〔5〕。已有研究表明，主要有3条信号通路可以干预凋亡:(1)线粒体凋亡通路;线粒体是细胞内主要产能细胞器，为?
枬/Ｒ组相比，治疗组显著降低(P＜0.05)。见表1。2.3组织病理学改变Sham组大鼠海马CA1区细胞结构完整，，细胞核、核膜及核仁结构完整;I/Ｒ组细胞排列紊乱，水肿严重，核膜界线不清晰，血管充血严重;相比于I/Ｒ组，治疗组间质水肿较前缓解，细胞结构较完整。见图1。2.4Caspase-3及PDCD-5表达变化光镜下，Caspase-3、PD-CD-5阳性细胞呈现棕黄色或黄褐色。Sham组基本未见Caspase-3、PDCD-5阳性细胞;I/Ｒ组随处可见大量Caspase-3、PDCD-5阳性细胞;相比于Sham组，治疗组含量明显增加，但相对于I/Ｒ组，治疗组含量明显降低。见图2，图3。表1各组脑梗死面积及含水量比较(%，x±s，n=40)组别脑梗死面积含水量Sham组0.00041±0.0001271.56±0.46I/Ｒ组39.78±4.891)82.67±0.491)治疗组21.96±5.111)2)77.11±0.521)2)与Sham组比较:1)P＜0.05;与I/Ｒ组比较:2)P＜0.05图1各组大鼠HE染色图2各组脑组织Caspase-3表达(×400)图3各组脑组织PDCD-5表达(×400)3讨论尽管I/Ｒ大鼠体内存在多种发病机制，如炎症、水肿、钙超载等，然而最快及最早地恢复血流量仍是各种疾病治疗的关键。若不及时给予相应治疗，缺血缺氧加重，就会造成缺血组织及细胞的凋亡和坏死，从而导致功能的不可逆性损伤。细胞凋亡是一种有序性的细胞死亡，是受多种基因调控的细胞正常死亡〔5〕。已有研究表明，主要有3条信号通路可以干预凋亡:(1)线粒体凋亡通路;线粒体是细胞内主要产能细胞器，为细胞的各种功能和稳态的维持提供能量。该凋亡通路中重要的因子为细胞色素C及c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路相关蛋白，接收到凋亡信号刺激后，细胞质内凋亡蛋白释放，激活下游Caspase-3、PDCD-5等凋亡蛋白，从而诱发了细胞的程序性死亡〔6〕。(2)内质网凋亡途
【作者单位】： 河北医科大学第三医院脑血流图室;
【分类号】：R743
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