吡格列酮对大鼠脑出血后细胞凋亡因子表达的影响

发布时间：2019-10-08 05:50

【摘要】：目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体R(peroxisomeprolifeator.activated receptorY,PPARr)激动剂吡格列酮(pioglitazone)对大鼠脑出血后细胞色素C (Cyt-c)、半胱天冬酶3(Capase-3)表达的影响及其意义,探讨吡格列酮对大鼠脑出血后神经细胞凋亡通路的影响及可能的神经保护作用机制。方法将64只SD大鼠随机分为假手术组(SO组)、对照组(CO组)、吡格列酮干预组(Pio组)、5羟基葵酸盐(5-HD)与吡格列酮干预组(5-HD+Pio组),每组8只。应用自体血尾状核定位注射方法建立大鼠自体血脑出血模型。采用RT-PCR和Western Blot检测大鼠血肿周围组织Cyt-c、Caspase-3的表达情况。结果与S0组比较,对照组、Pio组、5-HD+Pio组Cyt-c、Caspase-3明显表达升高(F=55.053, t=10.681-11.492; F=854.023, t=31.638-43.556; F=52.090, t=7.220-12.429;F=130.474, t=13.994-19.211, P0.05);Pio组Cyt-c、Caspase-3表达明显低于对照组、5-HD+Pio组(t=4.794-5.379,t=24.629-25.357;t=5.420-6.194, t=10.178-13.635, P0.05);对照组与5-HD+Pio组Cyt-c表达水平无明显差异(t=0.166, t=1.274; t=0.262, t=0.661, P0.05)。结论吡格列酮可以减轻大鼠脑出血后Cyt-c、Caspase-3的表达,而减少神经细胞凋亡。吡格列酮的神经保护作用可被5-HD所对抗。
【图文】：

实验动物,大鼠

青岛大学硕士学位论文第二章研究方法2. 1实验动物分组在32只体重250-300g健康成年雄性SD大鼠中随机选择8只为假手术组，取24只脑出血模型成功的大鼠随机分为对照组、B比格列酮组、卩比格列酮+5-HD组，每组8只，共32只大鼠，如附图2. 1. 1。

电泳图,电泳图,电泳条,对照组

Gyt-c、Caspase-3mRNA在大鼠脑组织中的表达结果：RT-PCR检测各组大鼠脑组织中Cyt-c、Caspase-3roRNA的相对含量后，，卩比格列酮+5-HD组Cyt-C、Caspase-3mRNA电泳条带亮、产量氋，凝带灰度分析显示，其Cyt-c、Caspase-3基因mRNA相对含量分别为1. 11土0.13，1.32±0. 17、1.30±0.13，啦格列酮组 Cyt-c、Caspase-3 量分别为0.83±0.09、0.78±0.04,卩比格列酮组明显低于对照组和卩组（P〈0.05)，假手术组电泳条带暗、产量低，Cyt-c、Caspase-3量分别为为0.47土0.05、0.44±0.04，对照组，卩比格列酮+5-HD组基因表达较假手术组高，耻格列酮组明显低于对照组和批格列酮.05)，对照组和卩比格列酮组组间差异无统计学意义（P〉0.05)。大鼠脑出血后，脑组织中Cyt-c、Caspase-3mRNA表达增加，给于卩比大鼠脑组织中Cyt-C、Caspase-3mRNA表达下降，提示?：格列酮能够后脑组织中Cyt-c、Caspase-3mRNA的表达。实验各组电泳条带结果 3. 1.1、3.1.2、3.1.3、表 3. 3.1 所示：
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R743.34

【参考文献】