补肾化痰开郁方治疗帕金森病伴抑郁障碍的临床研究

发布时间：2020-06-13 08:37

【摘要】：目的:观察补肾化痰开郁方联合西药治疗肾阴亏虚、痰气郁结型帕金森病伴抑郁障碍(DPD)患者的临床疗效。方法:选取2017年01月01日至2018年11月30日在广西中医药大学第一附属医院脑病科、老年病科住院及门诊就诊的确诊为肾阴亏虚、痰气郁结型DPD患者90例,并随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组给予多巴丝肼片联合草酸艾司西酞普兰片治疗,治疗组在对照组基础上加用补肾化痰开郁方治疗,疗程共8周。分别于治疗前及治疗2周、4周、8周后比较两组患者的中医临床疗效、中医证候量化表积分、24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评表(SDS)评分、统一帕金森病评定量表(UPDRS)部分评分、帕金森病生活质量调查表(PDQ-39)评分、治疗副反应量表(TESS)评分及血清同型半胱氨酸(Hcy)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、皮质醇含量变化。研究数据均运用SPSS19.0统计软件处理。结果:(1)两组患者的中医临床疗效比较:治疗组的中医临床疗效(90.70%)较对照组(73.81%)明显改善;(2)两组患者的中医证候量化表积分比较:治疗后两组患者的中医证候量化表积分较治疗前有所下降,但治疗组的下降程度明显优于对照组(P0.01或P0.05);(3)两组患者的24项HAMD、SDS评分比较:治疗后两组患者的24项HAMD、SDS分值低于治疗前,与同期的对照组比较,治疗组的降低程度更显著(P0.01或P0.05);(4)两组患者的UPDRS I~III评分比较:与治疗前比较,治疗后两组患者的UPDRS I~III评分明显改善,且治疗组优于对照组(P0.01或P0.05);(5)两组患者的PDQ-39评分比较:治疗后两组患者的PDQ-39评分明显低于治疗前,其中治疗组改善程度明显优于对照组(P0.01或P0.05);(6)两组患者的血清Hcy、血清SOD、皮质醇含量水平比较:治疗后两组患者的血清Hcy、血清SOD、皮质醇含量均较治疗前有所改善,其中治疗组的血清Hcy、血清SOD、皮质醇的含量变化较对照组显著(P0.01或P0.05);(7)两组患者的TESS积分比较:治疗后治疗组患者的TESS积分明显小于对照组(P0.01)。结论:补肾化痰开郁方联合西药治疗肾阴亏虚、痰气郁结型DPD具有较好的临床疗效,明显改善患者的生活质量,并可降低患者的血清Hcy、皮质醇含量水平及提高血清SOD含量水平。
【学位授予单位】：广西中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R742.5;R749.41

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