1型神经纤维瘤病：52例临床回顾性分析

发布时间：2020-12-10 01:54

　　背景和目的1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1,NF1）是一种遗传性肿瘤易感综合征,临床表现多样,主要有神经纤维瘤、色素异常、Lisch结节、骨骼畸形、神经系统肿瘤、血管异常和神经认知缺陷等。目前,随着基因工程学、遗传学以及分子生物学的迅猛发展,有关NF1的发生发展机制的研究取得了新的进展,但是对于该病的临床资料的回顾性分析较少。为了进一步增加临床医生对NF1的认识,本次研究通过对我科NF1患者的临床表现、影像学表现、手术治疗和临床病理等方面进行综合分析,从而为临床医生在诊断和治疗该病时积累临床经验,提高治疗效果。方法收集2012年1月至2018年12月期间郑州大学第一附属医院整形外科收治并手术治疗的52例NF1患者的临床资料,所有患者均经过病理科确诊。回顾性分析患者的性别、年龄、一代血亲中是否患有NF1、神经纤维瘤的分型、瘤体的分布区域、瘤体的长径、瘤体的浸润深度、手术方式、瘤体的影像学表现和临床病理等资料。应用SPSS21.0统计软件对收集的资料数据进行统计学分析,以P<0.05为显著性差异。结果1.流行病学52例NF1患者中男性20例,占比38... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：73 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

型神经纤维瘤病

8图1 1型神经纤维瘤病 图2 截肢术后瘤体再生（术前）图3 术中部分切除下的瘤体 图4 术中部分切除下的瘤体（鱼肉状） （咖啡样牛奶斑）图5 游离创口周围皮下组织后 图6 HE染色 (10X20）核呈波浪状，深染的细长直接缝合 形细胞交织成束 ，可见增生的神经纤维组织。

8图1 1型神经纤维瘤病 图2 截肢术后瘤体再生（术前）图3 术中部分切除下的瘤体 图4 术中部分切除下的瘤体（鱼肉状） （咖啡样牛奶斑）图5 游离创口周围皮下组织后 图6 HE染色 (10X20）核呈波浪状，深染的细长直接缝合 形细胞交织成束 ，可见增生的神经纤维组织。


本文编号：2907869