尼莫地平对缺血性脑卒中自噬相关蛋白Beclin1、LC3表达的影响

发布时间：2020-12-11 22:11

　　目的本实验通过制备线栓法大鼠大脑中动脉阻断模型（MCAO模型）,构造与人体环境类似的脑缺血模型,应用尼莫地平并研究药物对大鼠脑缺血自噬的作用及影响,及药物对大鼠脑缺血的治疗作用。方法（1）MCAO模型的建立、筛选及评分90只SD大鼠随机分为三组,尼莫地平处理组,模型对照组（对照组）,假手术组,每组30只（n=30）。尼莫地平处理组为在MCAO模型完成的基础上,拔除线栓以造成缺血再灌注损伤,在拔除线栓前1H,拔线栓后6H、12H分别腹腔注射尼莫地平1mg/kg。模型对照组,基本要求同尼莫地平处理组,仅将注射药物替换为等体积的0.9%的生理盐水。假手术组在模型制备过程中,线栓仅插入1cm,以避免大脑中动脉形成缺血灶,仍在同一时间点注射生理盐水。24H后对模型进行检测,根据模型录入标准,选取符合标准的模型。（2）Western blot免疫印迹检查结果及分析将完成模型制备的大鼠按各组要求注入药物,分入药物处理组、模型对照组、假手术组,并做好标记。缺血再灌注后1h、6h、12h,三个时间点,提取各组脑蛋白,并测定蛋白浓度,通过调整上样量使每组蛋白总量一致。通过Western blot免疫印迹测... 

【文章来源】：江苏大学江苏省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

缺血再灌注1H时相关蛋白表达Figure3.1expressionofrelatedproteinat1Hofischemiareperfusionβ-actin45KD

图 3.1 缺血再灌注 1H 时相关蛋白表达 expression of related protein at 1H of ischemia ren1 6Ⅱ 1R 2tin 4 模型对照组 假手术组 药物处理组

如图 3.1、3.2、3.3，为各时间段相关蛋白表达情况。图3.4、3.5、3.6 为根据各条带灰度值分析结果。（2）在模型对照组中，随着时间的进展，Beclin1 表达逐步提高，并在 12h 时达到最高。LC3-Ⅱ表达同样随时间逐步增高，但在 6h 时表达略高于 12h 组。而自噬通路蛋白 m-TOR 的表达则相反，在缺血再灌注发生初期表达要高于晚期。（3）药物处理组中 Beclin1 及 LC3-Ⅱ的表达增高，但增幅不如对照组明显。通路蛋白 m-TOR 在药物处理组的表达与模型对照组相反，其表达随着时间推移逐渐增多。（4）假手术组由于未发生缺血再灌注损伤，三种蛋白的表达未见明显变化，无统计学意义。（5）分析三个时间点结果

【参考文献】：
期刊论文
[1]尼莫地平对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的作用机制研究[J]. 韩威,张颖,魏胜男,孟昭杰,戴丽君.  中风与神经疾病杂志. 2013(08)
[2]缺血性脑血管疾病研究进展[J]. 张振强,宋军营,贾亚泉.  河南大学学报(医学版). 2012(04)
[3]尼莫地平预处理和梗塞后治疗对大鼠脑缺血损伤保护作用的比较研究[J]. 胡明,刘昌勤,冯作化.  脑与神经疾病杂志. 2005(03)
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本文编号：2911310