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去分化人脐带间充质干细胞通过hSDF-1α参与缺氧缺血性脑损伤大鼠神经修复研究

发布时间:2020-12-27 16:58
  第一部分 De-hUC-MSCs生物学特性及对HIBD模型大鼠神经修复作用目的:将人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchym al stem cells,hUC-MSCs)进行去分化诱导成去分化人脐带间充质干细胞(Dedifferentiation human umbilical cord mesenchymal stem cells,De-hUC-MSCs),对De-hUC-MSCs基本的生物学特性进行鉴定。通过体内实验明确De-hUC-MSCs移植对HIBD大鼠的神经修护作用。利用基因芯片分析hUC-MSCs与De-hUC-MSCs全基因表达模式,并探讨D e-hUC-MSCs发挥神经修复的可能机制。方法:将hUC-MSCs用MNM神经诱导液进行去分化诱导,倒置显微镜下观察两组细胞形态;流式细胞术检测hUC-MSCs与De-hUC-MSCs 表面标志物 CD29、CD44、CD34、CD45、CD90、HLA-DR、CD105、HLA-ABC 表达情况;CCK-8 试剂盒检测 hUC-MSCs与De-hUC-MSCs增殖台能力;对hUC-MSC... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:82 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

去分化人脐带间充质干细胞通过hSDF-1α参与缺氧缺血性脑损伤大鼠神经修复研究


hUC-MSCs、De-hUC-MSCs形态学(标尺=200μm)

表面标志,流式细胞术,表面抗原


检测hUC-MSCs和De- hUC-MSCs细胞表面标志物表达情况(图2),结果显示两种细胞均明显表达 CD29、CD44、CD90、CD105 和 HLA-ABC,阴性表达 HLA-DR、CD34 和 CD45。提示 hUC-MSCs 和 De-hUC-MSCs 均具有hMSCs 的表面抗原。图 2 流式细胞术检测 hUC-MSCs、De-hUC-MSCs 表面标志物Fig.2 Analysis of surface markers of the hUC-MSCs and De-hUC-MSCs by flow cytometry2.3 CCK 8 检测 hUC-MSCs 及 De-hUC-MSCs 增殖能力

成骨,软骨


图 3 CCK8 检测 hUC-MSCs、De-hUC-MSCs 增殖能力Fig.3 Proliferation ability of hUC-MSCs and De-hUC-MSCs by CCK8 assay导 hUC-MSCs 及 De-hUC-MSCs 成骨、成脂、成软骨分化

【参考文献】:
期刊论文
[1]长期传代培养对人脐带间充质干细胞生物学特性的影响[J]. 张权,张亚奇,饶巍,周端鹏,韩兵,武栋成.  中国细胞生物学学报. 2019(01)
[2]去分化间充质干细胞成骨再分化潜能的实验研究[J]. 张慧,王贵超,韩兴龙,顾巧丽,黄晨,谢芳,施勤.  南京医科大学学报(自然科学版). 2013(08)
[3]Dedifferentiated fat cells: an alternative source of adult multipotent cells from the adipose tissues[J]. Jie-fei Shen,Atsunori Sugawara,Joe Yamashita,Hideo Ogura,Soh Sato.  International Journal of Oral Science. 2011(03)
[4]脐血间充质干细胞移植治疗帕金森病30例[J]. 吴立克,王晓娟,褚赛纯,许保磊,程波.  中国组织工程研究与临床康复. 2009(40)

博士论文
[1]UC-MSCs通过IL-8促进大鼠神经功能修复的实验研究[D]. 周小勤.重庆医科大学 2015



本文编号:2942125

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