IL-1在脑皮质发育不良形成中的作用研究

发布时间：2021-01-06 18:17

　　脑皮质发育不良是儿童期难治性癫痫的最常见病因之一。其典型的病理学改变是皮质板层结构紊乱和异形、异位神经元的出现。而导致这些病理改变的根本原因在于大脑皮质板层结构形成过程中出现了异常。神经元迁移是大脑皮质板层结构形成的重要环节，因此神经元的异常迁移是导致脑皮质发育不良的一个重要原因。目前关于脑皮质发育不良发病机制的研究主要集中在遗传因素，认为特定基因（如Lis1、DCX）的变异是导致脑皮质发育不良的主要原因。但并非所有的脑皮质发育不良患者都存在基因异常，且目前也缺乏公认可靠的基因干预治疗，因此对导致神经元迁移异常的其它因素进行研究，将可能为脑皮质发育不良的防治提供新的策略。我们课题组前期在炎症与神经元异常迁移领域做了一系列工作，结果显示IL-1β，一种促炎性细胞因子，在严重癫痫发作后神经元的异常迁移中扮演了重要角色，且对离体培养的神经元迁移具有明显的导向作用。这一结果提示IL-1可能参与了脑皮层发育不良中的神经元迁移异常。已有文献报道IL-1在脑皮质发育不良患者的脑组织中呈高表达，但IL-1在脑皮质发育不良形成中的作用，目前未见报道。目的本研究拟证实IL-1在发育期大鼠脑内的表达模式；观... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：95 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

大脑新皮质的分层

为皮层板（Cortical plate, CP）。接下来，新生的神经元按照“由内至外律，依次越过靠近脑室边缘的皮层板，停留在更靠近软脑膜方向，形大脑皮质的典型六层结构。因此，越靠近脑室边缘的皮层板较早形成近软脑膜方向的皮层板越晚形成。见图 2 所示。

放射状迁移的模式图

【参考文献】：
期刊论文
[1]锂-匹鲁卡品诱导大鼠癫痫发作后海马齿状回IL-1 mRNA表达的变化[J]. 张世俊,李晓伟,王莹,魏东,江文.  细胞与分子免疫学杂志. 2010(03)
[2]GABAARα1在弥漫性皮质发育障碍鼠大脑皮质和海马中的表达[J]. 马勋泰,晏勇,王学峰.  重庆医科大学学报. 2006(06)
[3]皮质发育障碍模型鼠脑皮质形态学和致痫机制研究[J]. 马勋泰,晏勇,晏宁,王学峰,承欧梅,王晓平.  中国临床解剖学杂志. 2006(05)

博士论文
[1]实验性癫癎后海马新生神经元迁移分化的研究[D]. 杨方.第四军医大学 2010

硕士论文
[1]IL-1在大鼠癫癎发作后海马新生神经元异常迁移中的作用研究[D]. 张世俊.第四军医大学 2010



本文编号：2961035