MiR-218-5p抑制A2B5 + /CD133 - 胶质瘤干细胞“干性”及侵袭的实验研究

发布时间：2021-01-07 18:35

　　背景及目的胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,具有很强的侵袭性、增殖速度快和高复发率。胶质瘤干细胞（glioma stem cells,GSCs）的存在是胶质瘤发生和复发的根源,治疗胶质瘤的关键是要彻底切除肿瘤的同时全面消除胶质瘤干细胞。根据胶质瘤干细胞表面标志物表达的不同,可将GSCs分成不同的亚群,目前针对不同亚群GSCs的生物学特性研究相对较少。在过去的几十年中,越来越多的研究已经证实,微小RNA（mi RNAs）,一类非编码RNA,在人脑胶质瘤中发挥至关重要的作用。Micro RNA通过对靶向m RNA的降解和翻译水平的调控,从而在肿瘤的发生发展中起着癌基因和抑癌基因的作用。mi RNA可参与调控胶质瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭、血管形成和耐放化疗性,对GSCs的自我更新和分化同样具有调控作用。本实验室近年培养出了一株表达A2B5+/CD133-的胶质瘤干细胞株,将其命名为SHG-139s。通过基因芯片技术筛选发现,mi R-218-5p在SHG-139s中表达显著降低,查阅相关文献研究已证实,mi R-218-5p的成熟体mi R-218在胶质瘤中呈低表达,上调mi R-... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

数据库分析miR-218-5p在正常人脑组织中的表达

MiR-218-5p A2B5+/CD133-“ ”图1数据库分析miR-218-5p在正常人脑组织中的表达3.基因芯片技术筛选发现, miR-218-5p在SHG-139s中表达要比在其分化细胞SHG-139中显著降低。

图1数据库分析miR-218-5p在正常人脑组织中的表达3.基因芯片技术筛选发现, miR-218-5p在SHG-139s中表达要比在其分化细胞SHG-139中显著降低。

【参考文献】：
期刊论文
[1]microRNA-181b影响U87胶质瘤细胞干细胞对替莫唑胺化疗耐受性的实验研究[J]. 李平,赵兵,吴德俊,王少华,李德坤,江涛.  中华临床医师杂志(电子版). 2013(07)
[2]CD133两种亚型分子在儿童B系急性淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义[J]. 赵文理,聂述山,许云云,张艳兰,郭豆豆,潘健,汪家敏,张学光.  中国实验血液学杂志. 2012(03)
[3]人脑恶性胶质瘤体外细胞系SHG-44的建立及其特征[J]. 杜子威,徐庚达,王尧,刘振延,黄强,郭玉华,陈桂林,李斌,谈琪云,奚为乎.  医学研究通讯. 1984(12)

硕士论文
[1]A2B5+/CD133-与CD133+/A2B5-胶质瘤干细胞球表型特点及其移植瘤病理实验研究[D]. 吴庭枫.苏州大学 2013



本文编号：2963039