STVNa抑制大鼠脑缺血/再灌注损伤后星形胶质细胞增生及其神经保护作用研究

发布时间：2021-01-11 22:54

　　脑卒中是当前死亡率最高的三大疾病之一。脑卒中发生后脑组织中会出现星形胶质细胞的活化及增生,这个过程对脑组织具有保护和损伤的双重作用,损伤迟发期星形胶质细胞增生形成的“胶质瘢痕”可能对脑组织造成进一步损伤,通过调控其增生可能起到有效的脑保护作用。研究表明异甜菊醇（isosteviol）及其可溶性钠盐异甜菊醇钠（STVNa）均可显著减轻缺血/再灌注引起的脑损伤,然而其机制尚不明确。本课题主要研究STVNa对大鼠脑缺血/再灌注损伤后星形胶质细胞增生的影响及对神经的保护作用。本研究用SD大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型模拟人类缺血性脑卒中,探究了STVNa对脑损伤急性期（1天）及迟发期（7天）星形胶质细胞活化及增生的影响,结果显示STVNa对急性期的活性星形胶质细胞不产生明显作用,而持续治疗7天后则可有效抑制迟发期的星形胶质细胞增生。研究了STVNa持续治疗7天对损伤脑组织产生的保护作用,结果显示STVNa持续治疗可显著减小脑梗死体积（同溶剂对照相比,减小百分比为46.7%,P<0.01）,同时可显著改善大鼠神经行为学及细胞形态,减少细胞凋亡,增加神经元存活比例。本研究进一步对STVNa急... 

【文章来源】：华南理工大学广东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：84 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

脑血流测定点示意图

化趋势见图 2-4，实施了 MCAO/R 手术的大鼠缺血后脑血流下降灌注后脑血流上升到缺血前的 72.1%。文献报道 MCAO/R 模型成局部血流下降到缺血前的 30%以下，再灌注后上升到缺血前的 7构建成功，可用于后续实验研究。

物脑组织中星形胶质细胞增生状况，每个实验组在每个时间点的动物数量为 5 只。实验方案见图 3-1。图3-1 STVNa对星形胶质细胞增生抑制状况研究方案A STVNa 1B STVNa 7 73.2.2.2 大鼠安乐死灌流取脑与 MCAO 手术 1 天或 7 天后用 5%戊巴比妥钠溶液对大鼠进行深度麻醉。迅速打开腹腔，将大鼠右心耳剪破，用 100 mL 生理盐水经左心室进行灌流，之后用 100 mL 新配

【参考文献】：
期刊论文
[1]脑梗死溶栓与抗栓治疗进展[J]. 张蓉,吴军.  卒中与神经疾病. 2014(06)
[2]急性缺血性脑血管病的治疗现状和进展[J]. 魏亮,李陈渝,唐瑞龙.  医学综述. 2014(16)
[3]多模式血管内治疗急性缺血性卒中的研究进展[J]. 王娜,王丽华.  中国脑血管病杂志. 2013(06)
[4]大鼠大脑中动脉近端及远端阻塞脑缺血模型的脑梗死体积和行为学差异比较[J]. 王柳清,邵蓓,林真珍,金坤林.  中国临床神经科学. 2013(03)
[5]不同时间窗超急性期脑梗死静脉溶栓后出血转化及凝血标志物的变化的研究[J]. 陈娟,白青科,赵振国,赵晓晖,隋海晶,杨娟,沈健,陆练军,周媛.  中风与神经疾病杂志. 2013(04)
[6]中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010[J]. 中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组.  中国全科医学. 2011(35)
[7]急性脑梗死的治疗进展[J]. 邓丽,刘晓冬,张拥波,李继梅.  中国全科医学. 2011(08)
[8]尿激酶动脉溶栓与静脉溶栓治疗急性脑梗塞临床疗效比较[J]. 李庆安,方明.  湖北医药学院学报. 2011(01)
[9]纳洛酮的作用机制与临床应用现状[J]. 谢德惠.  中外医疗. 2010(25)
[10]改良线栓法制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型[J]. 戴炯,文立,熊文浩,邱永明,李骁雄,万杰清,智玲梅,李善泉.  上海交通大学学报(医学版). 2007(10)

博士论文
[1]人参皂苷Rd治疗急性缺血性脑卒中的临床前研究[D]. 叶瑞东.第四军医大学 2012



本文编号：2971632