Exendin-4对MCAO再灌注导致的脑缺血/再灌注损伤具有神经保护作用

发布时间：2021-01-13 18:35

　　目的探讨GLP-1受体激动剂Exendin-4腹腔给药对大脑中动脉闭塞（MCAO）再灌注所致大鼠脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用。方法 SD大鼠术前1 h腹腔注射Exendin-4,MCAO再灌注24 h后进行神经功能缺损评分,TTC染色计算脑梗死体积,免疫荧光观察神经元和小胶质细胞生存数量及检测凋亡通路相关蛋白的相对表达水平。结果 Exendin-4能够保护由于MCAO再灌注后所致的脑缺血再灌注损伤,减少了脑梗死体积,降低皮层凋亡蛋白的相对表达水平,抑制神经元凋亡。结论 Exendin-4可以对MCAO再灌注所致脑缺血/再灌注损伤具有神经保护作用,该作用是通过抑制凋亡蛋白的产生,从而抑制细胞凋亡。 

【文章来源】：卒中与神经疾病. 2020,27(05)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

Exendin-4对MCAO再灌注损伤组织中caspase3,Bax,Bcl-2相对表达水平的影响

临床上脑缺血再灌注损伤缺乏有效的干预手段,本研究利用大鼠脑缺血再灌注模型发现Exendin-4可以有效地降低大鼠脑缺血再灌注损伤,为有效和安全防治脑缺血再灌注损伤提供了实验依据。GPL-1和GPL-1受体激动剂因其分子量小可以通过血脑屏障而发挥神经保护作用[10-11] ,脑缺血再灌注损伤有着复杂的分子级联反应发生,这一过程中产生的氮和氧自由基可能与脑损伤有重要关系[12]。MCAO再灌注后神经元、侵袭性中心粒细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞中NADPH氧化酶、一氧化氮合成酶的激活表达上升,同时细胞间黏附分子1水平上调和产生活性氧。抑制活性氧的作用被认为是神经保护的重要方式[13],而Exendin-4可能在抑制活性氧的产生中发挥了重要作用。图2 Exendin-4对大鼠MCAO再灌注后细胞凋亡、小胶质细胞和神经元存活的影响

图1 Exendin-1预处理明显降低了MCAO再灌注后造成的神经功能损伤图3 Exendin-4对MCAO再灌注损伤组织中caspase3,Bax,Bcl-2相对表达水平的影响


本文编号：2975364