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线粒体分裂抑制剂Mdivi-1对EAE小鼠的神经保护作用

发布时间:2021-01-15 21:15
  目的:本实验应用线粒体分裂抑制剂1(Mitochondrial division inhibitor-1,Mdivi-1)治疗小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE),探讨其神经保护作用。EAE小鼠通过髓鞘少突胶质细胞糖蛋白3555多肽(myelin oligodendrocyte glycoprotein peptides-3555,MOG3555)诱导,观察各组EAE小鼠的临床表现和病理变化,以及对中枢神经系统的保护作用。探讨Mdivi-1对EAE的治疗作用及其可能的作用机制,为多发性硬化的临床治疗提供新的理论思路和实验依据。方法:建立30只雌性C57BL/6小鼠EAE模型。随机分为Mdivi-1实验组和EAE模型组。Mdivi-1溶解于0.1%DMSO中,每组15只,免疫后第3天开始腹腔注射Mdivi-1,EAE对照组给予等量DMSO,Mdivi-1实验组给予Mdivi-1至免疫后27天,每天观察和记录两组小鼠的... 

【文章来源】:山西医科大学山西省

【文章页数】:41 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

线粒体分裂抑制剂Mdivi-1对EAE小鼠的神经保护作用


图1.两组小鼠的临床症状评分和髓鞘脱失情况

轴突,小鼠,完整性,对照组


山西医科大学(博)硕士学位论文NF-M、MAP-2 和 Synaptophsin。免疫荧光染色显示,MAP-2 和 Synaptophysin 标记的 DMSO 对照组小鼠轴突损伤明显,有的轴突形态完全破坏,而 Mdivi-1 治疗组轴突形态相对完整。NF-M、MAP-2 和 Synaptophsin 标记的荧光强度,DMSO 对照组分别为(238.00±55.52,35.52±9.67,232.15±43.21)而 Mdivi-1 治疗组小鼠显著高于对照组小鼠,分别为(1785.00±96.12,555.90±48.28,908.00±40.21)(p<0.001)(图 2)。

对照组,保护作用,统计学,显著性差异


图 3. Mdivi-1 对神经元的保护作用**与 DMSO 对照组相比 p<0.012.4 Mdivi-1 对神经营养因子表达的影响免疫组化结果显示,与 DMSO 对照组相比,Mdivi-1 促进了脊髓中神经营养因子 GDNF、CNTF、BDNF、NGF 的表达。DMSO 对照组和 Mdivi-1 治疗组 GDNF分别为(11.19±7.21,978.60±290.80),统计学有非常显著性差异(p<0.001);DMSO对照组和 Mdivi-1 治疗组 CNTF 分别为(11.52±7.12,1644.00±364.80),统计学有非常显著性差异(p<0.001);DMSO 对照组和 Mdivi-1 治疗组 BDNF 分别为(85.05±4.57,710.23±120.11),统计学有非常显著性差异(p<0.001);对照组和Mdivi-1 治疗组 NGF 分别为(220.54±30.24,1032.56±83.68),统计学有非常显著性差异(p<0.001)。(图 4)

【参考文献】:
期刊论文
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[3]线粒体融合蛋白2的研究进展[J]. 时玉龙,易成腊.  神经损伤与功能重建. 2017(03)
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[6]线粒体融合、分裂与神经变性疾病[J]. 许美芬,何轶群,管敏鑫.  中国生物化学与分子生物学报. 2013(12)
[7]Fasudil对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠小胶质细胞和星形胶质细胞的作用[J]. 李艳花,刘春云,章培军,尉杰忠,纪宁,闫雁燕,丰玲,张海飞,肖保国,马存根.  细胞与分子免疫学杂志. 2012(12)

博士论文
[1]阿尔茨海默病突触线粒体质量控制机制的研究[D]. 王璐.山东大学 2016



本文编号:2979527

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