炎症相关基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中的关系研究
发布时间:2021-01-21 07:16
目的:缺血性脑卒中即为广义的脑梗塞,是于脑局部血液循环障碍所致的神经功能缺损综合症。研究证明炎症反应在卒中的发病机理中发挥着重要作用,与炎症相关的基因变量也被认为可能是影响脑卒中发生的重要因素。目前,在我国关于炎症基因变量与缺血性脑卒中的关系尚不明确,本研究采用大规模病例对照的研究,探索中国汉族人群缺血性脑卒中与炎症相关基因多态性位点的关联。方法:采用病例对照研究,探讨炎症相关基因与缺血性脑卒中的关系,应用PCR技术和分子杂交技术对缺血性脑卒中病人1124人及对照1163人进行16个候选基因上的21个多态性位点的检测与分析。采用Logistic回归,调整年龄、性别、BMI,血压,按照加性遗传模式进行分析,计算OR和95%CI。按照有无高血压情况将研究人群分层,继续分析正常血压人群中炎症相关基因多态性与缺血性脑卒中的关系及高血压人群中炎症相关基因多态性与缺血性脑卒中的关系,计算比值比(OR)和95%可信区间。结果:对16个候选基因上的21个多态性位点的检测发现,白细胞介素1B基因rs1143634多态性位点、白细胞介素6基因rs1800795多态性位点、白细胞介素9基因rs2069885...
【文章来源】:哈尔滨医科大学黑龙江省
【文章页数】:41 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
英文摘要
1、文献综述
1.1 缺血性脑卒中
1.2 缺血性脑卒中的分子遗传学研究
1.3 缺血性脑卒中分子遗传学研究的遗传标记
1.4 中间表型在缺血性脑卒中分子遗传学中的应用
1.5 缺血性脑卒中分子遗传学研究的基本策略
1.6 缺血性脑卒中发病相关的遗传学研究进展
1.7 与炎症相关基因
2、前言
3、材料与方法
3.1 实验材料
3.1.1 实验试剂
3.1.2 主要仪器
3.1.3 试验溶剂
3.2 研究对象和入选标准
3.2.1 入选标准
3.2.2 采血要求
3.2.3 血压侧量
3.2.4 疾病诊断标准
3.3 人染色体 DNA 的制备-白细胞 DNA 的提取
3.3.1 白细胞的分离:低渗溶血法
3.3.2 DNA 的提取
3.3.3 DNA 的鉴定、定量
3.3.4 聚合酶连式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)
3.4 用杂交法检测 DNA 多态性
3.4.1 试剂的准备及杂交条的预洗
3.4.2 PCR 产物杂交
3.4.3 加入酶耦联物,严格冲洗
3.4.4 探针信号检测
3.5 数据分析
3.5.1 数据的收集
3.5.2 统计学分析
4、结果
4.1 研究人群基本资料
4.2 研究所选基因多态性位点
4.3 关联性研究
4.4 按高血压分层后,炎症相关基因多态性与缺血性脑卒中的关系
5、讨论
6、结论
参考文献
研究成果
本文编号:2990726
【文章来源】:哈尔滨医科大学黑龙江省
【文章页数】:41 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
英文摘要
1、文献综述
1.1 缺血性脑卒中
1.2 缺血性脑卒中的分子遗传学研究
1.3 缺血性脑卒中分子遗传学研究的遗传标记
1.4 中间表型在缺血性脑卒中分子遗传学中的应用
1.5 缺血性脑卒中分子遗传学研究的基本策略
1.6 缺血性脑卒中发病相关的遗传学研究进展
1.7 与炎症相关基因
2、前言
3、材料与方法
3.1 实验材料
3.1.1 实验试剂
3.1.2 主要仪器
3.1.3 试验溶剂
3.2 研究对象和入选标准
3.2.1 入选标准
3.2.2 采血要求
3.2.3 血压侧量
3.2.4 疾病诊断标准
3.3 人染色体 DNA 的制备-白细胞 DNA 的提取
3.3.1 白细胞的分离:低渗溶血法
3.3.2 DNA 的提取
3.3.3 DNA 的鉴定、定量
3.3.4 聚合酶连式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)
3.4 用杂交法检测 DNA 多态性
3.4.1 试剂的准备及杂交条的预洗
3.4.2 PCR 产物杂交
3.4.3 加入酶耦联物,严格冲洗
3.4.4 探针信号检测
3.5 数据分析
3.5.1 数据的收集
3.5.2 统计学分析
4、结果
4.1 研究人群基本资料
4.2 研究所选基因多态性位点
4.3 关联性研究
4.4 按高血压分层后,炎症相关基因多态性与缺血性脑卒中的关系
5、讨论
6、结论
参考文献
研究成果
本文编号:2990726
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/2990726.html
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