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CD133及CD166在脑膜瘤中的表达及临床意义

发布时间:2021-01-21 18:39
  一、研究背景传统的观点认为肿瘤的发生是一个多步骤的过程,涉及到外界因素的刺激、癌基因的激活、抑癌基因的失活等一系列的过程。但人们在研究大肠癌时发现,肠道上皮细胞存活期短,没有足够的时间积累基因突变引起肿瘤,因此研究人员把目光投入到能够长期存在未分化的干细胞而不是已分化的肿瘤细胞。1997年Bonnet等分离出人急性粒细胞白血病干细胞,发现仅占0.2%的具有CD34+CD38-表型的肿瘤细胞能够使NOD/SCID小鼠体内形成瘤,而其它表型的大部分细胞无法形成肿瘤。2001年Reya等首次提出了肿瘤干细胞(TSC)学说,认为肿瘤组织中存在少量具有自我更新、无限增殖和多向分化潜能的肿瘤干细胞,它在肿瘤组织中所占比例虽然很少,却与肿瘤起源、发展、转移、放化疗抵抗关系密切,而其它大部分肿瘤细胞经过几代短暂的分化后最终死亡。随后陆续在大肠癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌等各种实体肿瘤中培养出肿瘤干细胞,并对其细胞标记物、生物学特性进行了研究。现在比较公认的脑肿瘤干细胞(BTSCs)表面标记物是细胞表面粘附分子CD133。Singh等培养出神经干细胞球,接种100个CD133阳性细胞使NOD/SCID小鼠致... 

【文章来源】:南方医科大学广东省

【文章页数】:60 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
第二章 材料与方法
    2.1 实验材料
    2.2 实验方法
第三章 结果
    3.1 CD133在不同病理级别脑膜瘤中基本形态及分布特征
    3.2 CD133在不同病理级别脑膜瘤中的表达和定量分析
    3.3 CD166在不同病理级别脑膜瘤中的基本形态及分布特征
    3.4 CD166在不同病理级别脑膜瘤中的表达和定量分析
    3.5 CD166与CD133表达的相关性及共定位表达情况
    3.6 CD133、CD166与脑膜瘤预后的关系
第四章 讨论
第五章 结论
参考文献
缩略语和中英文对照表
硕士期间发表的论文及取得的成果
致谢


【参考文献】:
期刊论文
[1]RNA干扰抑制CD133表达对CD133+肝癌干细胞增殖和化疗敏感性的影响[J]. 兰曦,王勇,曹姝,邹冬玲,李芳,李少林.  南方医科大学学报. 2012(12)
[2]细胞株源人前列腺肿瘤干细胞的分选与鉴定[J]. 罗勇,崔新浩,姜永光,赵佳晖,赵林,陈雅童,李明川,林云华.  中华男科学杂志. 2012(12)
[3]恶性脑膜瘤的诊断与治疗[J]. 张道宝,刘艳辉,余水,刘家刚,李洪,杨与敏,毛庆.  中华神经外科杂志. 2010 (09)
[4]肿瘤干细胞标记物的研究进展[J]. 吴川清,陶凯雄.  国际肿瘤学杂志. 2010 (04)
[5]Detection of tumor stem cell markers in pancreatic carcinoma cell lines[J]. Monika Olempska,Patricia Alice Eisenach,Ole Ammerpohl,Hendrik Ungefroren,Fred Fandrich,Holger Kalthoff.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2007(01)
[6]血管内皮祖细胞的研究进展[J]. 肖丽,王贵学,唐朝君.  中华心血管病杂志. 2006(07)
[7]全自动显微镜及图像分析系统处理免疫组化图像[J]. 吕宏升,朱庆生,王军,朱锦宇,赵广跃,张大伟.  中国体视学与图像分析. 2004(01)
[8]病理图像定量分析及其测量误差的控制[J]. 吕翔.  中国体视学与图像分析. 2002(01)
[9]脑膜瘤术后复发的相关因素分析[J]. 张泽立,刘玉光,王宏伟,杨洪安,李峰,李新钢.  中华神经外科杂志. 2009 (09)



本文编号:2991695

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