髓样分化因子88抑制肽对小鼠脑缺血损伤的保护作用及机制研究

发布时间：2021-01-25 20:04

　　目的:研究髓样分化因子88抑制肽（MIP）对小鼠脑缺血损伤的保护作用及其机制。方法:将45只C57BL/6小鼠随机分为假手术组（sham）、局灶性脑缺血组（FCI）和给药组（MIP）。用光化学法诱导小鼠脑缺血损伤,给药组在缺血后第2 d开始给予MIP腹腔注射,10 mg/kg·d,连续3 d。分别于缺血后1、3、7和14 d观察前肢运动功能的变化,用HE染色观察梗死体积的变化,TUNEL染色检测缺血损伤区神经元凋亡,免疫荧光染色和Western Blot检测损伤区BDNF的表达。结果:与sham组相比,FCI组小鼠前肢运动能力明显下降（P <0.01）,损伤区可见大量TUNEL阳性细胞;与FCI组相比,MIP组小鼠在脑缺血后第7 d,前肢运动功能显著改善（P <0.01）;梗死体积明显减小（P <0.05）,损伤区TUNEL阳性细胞的数量明显减少（P <0.01）,而BDNF的表达显著上调（P <0.01）。结论:MIP对小鼠脑缺血损伤具有保护作用,其机制可能与其减少神经元凋亡,增加局部BDNF的表达有关。 

【文章来源】：神经解剖学杂志. 2020,36(05)北大核心

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
材料和方法
    1 材料
        1.1 实验动物
        1.2 主要试剂与仪器
    2 方法
        2.1 实验分组及给药
        2.2小鼠脑缺血模型的建立
        2.3 行为学测试
        2.4 HE染色
        2.5 TUNEL染色及免疫荧光染色
        2.6 Western Blot检测
        2.7 统计学处理
结果
    1 MIP促进小鼠脑缺血模型后运动功能的恢复
    2 MIP减小了脑缺血模型小鼠的梗死体积
    3 MIP可减少小鼠脑缺血后神经元凋亡
    4 MIP可显著上调脑缺血后损伤区BDNF的表达
讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]MyD88抑制肽对小鼠脑缺血后小胶质细胞极化的影响[J]. 杨吉平,王亚周,武胜昔,高兴春,祁存芳.  神经解剖学杂志. 2020(03)



本文编号：2999811