普瑞巴林对慢性颞叶癫痫大鼠海马凋亡调控基因的影响

发布时间：2021-01-31 20:28

　　目的本课题采用氯化锂-匹罗卡品化学诱导的方法建立慢性颞叶癫痫模型,研究新型抗癫痫药普瑞巴林对颞叶癫痫大鼠海马组织Bax和Bcl-2表达的影响,探讨普瑞巴林治疗癫痫的药理学机制,及对颞叶癫痫大鼠海马神经元的抗凋亡作用。方法30只雄性SD大鼠按照体质量随机分为正常对照组、慢性颞叶癫痫模型组和普瑞巴林治疗组,每组10只。采用氯化锂-匹罗卡品化学诱导的方法建立慢性颞叶癫痫模型,当大鼠痫性发作达到V级且持续1小时后,腹腔给予硫酸阿托品和地西泮解除痫性发作。正常对照组以相同体积的生理盐水取代氯化锂和毛果芸香碱。持续观察3周后普瑞巴林治疗组给予腹腔注射普瑞巴林40mg/kg/天,连续三周。正常对照组、颞叶癫痫模型组大鼠给予等量生理盐水腹腔注射,疗程相同。采用免疫组织化学染色、蛋白质印迹法（Western blot）检测各组大鼠海马区Bax和Bcl-2的表达情况。结果1.匹罗卡品致痫后,大鼠呈现典型的三期行为学变化：急性期,潜伏期,慢性期。癫痫持续状态大鼠成模率86.7%,死亡率26.9%。癫痫持续状态60分钟后,存活大鼠2周后均出现自发性反复性癫痫发作,表明慢性颞叶癫痫模型造模成功,成模率为73.1... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
材料与方法
    1.研究对象
    2.主要试剂及设备
    3 .实验方法
    4.统计学分析
结果
    1.癫痫持续状态后大E行为学改变
    2.免疫组织化学染色结果
    3. Western Blot 实验结果
讨论
    1.动物模型的选择与制备
    2.癫痫发病机制
    3.癫痫与细胞调亡的关系
    4.普瑞巴林的抗惊厥作用
    5.普瑞巴林的神经保护作用
结论
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述
    综述参考文献
致谢



本文编号：3011527