GPCR-Ca 2+ -CaCCs信号通路在神经病理性疼痛中的作用研究

发布时间：2021-02-07 02:33

　　目的:观测坐骨神经慢性压迫模型（Chronic Constriction Injury）,即CCI模型中,大鼠背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）神经元细胞上,PAR2（protease activated receptor 2）和TMEM16A的时空表达,探究其在神经病理性疼痛中所发挥的作用。应用PAR2的特异性激活剂SLIGRL-NH₂研究DRG神经元细胞内Ca²⁺浓度的变化。观察鞘内应用药物普瑞巴林对CCI模型大鼠DRG神经元细胞内Ca²⁺浓度及动作电位的影响。方法:制备大鼠CCI模型,应用37370全自动热辐射刺激仪检测热缩足反射潜伏期（thermal withdrawal latency,TWL）;采取免疫荧光技术、Western blot技术,观察DRG中PAR2和TMEM16A的表达;采取ELISA技术测量DRG中IP₃的浓度;采取钙成像技术观察DRG中Ca²⁺浓度变化;采取全细胞膜片钳技术,记录DRG的动作电位变化。结果:（1）3737... 

【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各组大鼠热缩足反射潜伏期的变化

GPCR-Ca2+-CaCCs 信号通路在神经病理性疼痛中的作用研究3.1 如图 2，图片结果显示的是：DRG 神经元上 PAR2（绿），和 TMEM16A（红在大鼠 DRG 上的均存在分布。可见到：PAR2 和 TMEM16A 的分布，主要集中在 DRG神经元的细胞胞浆，大小神经元在染色上，未见明显的差异。3 PAR2 和 TMEM16A 免疫荧光染色结果

图 2 大鼠 DRG 神经元上 PAR2 和 TMEM16A 的分布注：绿色荧光为 PAR2，红色荧光为 TMEM16AFig 2 The distribution of PAR2 and TMEM16A in rat DRG neurons.PAR2(green),TMEM16A(red)3.2 如图 3，图 A 为 Sham 组，图 B 为 CCI-7d 组，图 C 为 CCI-14d 组。可见 PAR2神经元的胞体，及弥散的神经纤维在 DRG 神经元存在表达。图 A 可见 Sham 组中 DRG神经元 PAR2 微量表达，随着实验的发展进程，图 B 中的 CCI-7d 组和图 C 中的 CCI-14d组 PAR2 表达明显增强。PAR2 的表达主要集中在胞膜和胞浆中，未见细胞核内的标记。染色在大小 DRG 神经元无明显差异。

【参考文献】：
期刊论文
[1]高肺血流性肺动脉高压大鼠肺间质的病理变化[J]. 陈传斯,庞玉生,马建法,王凯,潘宣任,唐巧云.  中华实用儿科临床杂志. 2014 (01)
[2]普瑞巴林治疗神经病理性疼痛的研究进展[J]. 谢菡,陆丽娟.  临床麻醉学杂志. 2012(01)
[3]神经病理性疼痛热点谈[J]. 韩济生.  医学研究杂志. 2011(07)
[4]跨膜蛋白16A:钙激活氯通道的最新进展[J]. 陈娅斐,李婷,安海龙,于慧,张素花,韩英荣,张玉红,郭鹏,展永.  生物化学与生物物理进展. 2010(11)
[5]Modulatory effect of substance P on GABA-activated currents from rat dorsal root ganglion[J]. Jun-qiang SI2, Zhi-qin ZHANG, Chun-xia LI, Li-feng WANG, Yun-lei YANG3, Zhi-wang LI3Department of Physiology, Medical College Shihezi University, Shihezi 832002, China3 Now in Tongji Medical College, Huazhong University of Sci-ence and Technology, Wuhan 430030, China..  Acta Pharmacologica Sinica. 2004(05)
[6]P物质对大鼠新鲜分离DRG神经元NMDA及GABA激活电流的调制作用[J]. 司军强,李之望,樊友珍.  神经科学. 1996(03)

硕士论文
[1]TMEM16A和TMEM16B在CCI模型鼠DRG神经元上的表达[D]. 田镇溥.石河子大学 2015



本文编号：3021497