脂蛋白相关磷脂蛋白A2、CD40/CD40L与大脑中动脉易损斑块的相关性研究

发布时间：2021-02-24 07:47

　　研究目的：脂蛋白相关磷脂蛋白A2（Lp-PLA2）及CD40/CD40L信号蛋白在动脉粥样硬化斑块形成、发生、发展过程中发挥着作用，研究在存在大脑中动脉易损斑块的患者血清中Lp-PLA2及CD40/CD40L信号蛋白的表达及水平。研究方法：选取2012年9月至2014年9月序贯就诊于我院经影像学证实的大脑中动脉供血区急性脑梗死患者（包括大脑中动脉狭窄且微栓子信号阳性者、大脑中动脉狭窄但微栓子信号阴性者、无大脑中动脉狭窄者）及正常健康对照组。所有入组患者均行颈动脉超声、TCD及微栓子检测。所有入组患者的血清中Lp-PLA2及CD40/CD40L浓度检测采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA法）。结果：研究共入组患者81名，其中存在大脑中动脉狭窄且微栓子信号阳性组（MwS MES+）24人、存在大脑动脉狭窄但微栓子信号阴性组（MwS MES-）19人、无大脑中动脉狭窄且微栓子信号阴性组（MwOSMES-）19人及正常健康对照组（Con）19人。大脑中动脉狭窄且微栓子信号急性脑梗死组、大脑动脉狭窄但微栓子信号阴性组、无大脑中动脉狭窄但微栓子信号阴性组及正常健康对照组患者的平均年龄分别为56... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

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前言
中文摘要
Abstract
英文缩略词表
第1章 绪论
    1.1 引言
    1.2 文献综述
        1.2.1 不稳定斑块发生导致急性缺血性脑卒中的原因
        1.2.2 斑块稳定性的影响因素
        1.2.3 蛋白质水解是动脉粥样硬化斑块不稳定的催化剂
        1.2.4 新生血管形成是动脉粥样硬化重要的组成成分
        1.2.5 大脑中动脉不稳定斑块的检测方法
        1.2.6 不稳定斑块预测新指标
    1.3 CD40/CD40L 在不稳定斑块中的表达
    1.4 展望
第2章 材料和方法
    2.1 研究对象
        2.1.1 入选标准
        2.1.2 除外标准
        2.1.3 研究对象分组
    2.2 血管狭窄的检查及微栓子监测
        2.2.1 血管狭窄检查
        2.2.2 微栓子监测
    2.3 实验仪器与实验试剂
    2.4 实验方法
        2.4.1
        2.4.2 双抗体夹心 ELIAS 法测定原理
        2.4.3 Lp-PLA2 的 ELISA 测定方法
        2.4.4 CD40/CD40L ELISA 测定方法
    2.5 数据统计
第3章 结果
    3.1 研究对象的一般临床资料
    3.2 LP-PLA2、CD40/CD40L 与斑块稳定性的关系
    3.3 大脑中动脉供血区脑梗死体积与 LP-PLA2、CD40/CD40L 血清浓度的关系
    3.4 多因素 LOGISTIC 分析
第4章 讨论
第5章 结论
参考文献
作者简介及在学期间所取得的科研成果
致谢



本文编号：3049044