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GluR2/GAPDH干扰肽对氯化锂—匹罗卡品致痫大鼠海马保护作用和机制的研究

发布时间:2021-02-24 15:05
  研究背景:癫痫(epilepsy)是一种常见的神经系统疾病。全球3000多万人患有癫痫,每年新增150万,我国有800万左右患者,其中25%-40%为难治性癫痫(Refractory epilepsy,RE)。颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy,TLE)是最常见的难治性癫痫类型,主要特点是逐渐进展的自发性癫痫反复发作(spontaneous recurrent epileptic seizure,SRS)和海马硬化(Hippocampal sclerosis,HS)。HS 主要病理改变为海马CA1及CA3区锥体细胞层和齿状回区神经元的损伤及星形胶质细胞的大量增生。海马损伤既是癫痫发作的结果又是颞叶癫痫形成的原因,急性期的神经元损伤逐渐发展为慢性期以SRS为特征的慢性颞叶癫痫,进而表现为学习及认知功能障碍。氯化锂-匹罗卡品(Pilocarpine,Pilo)癫痫点燃模型是最为常用和理想的癫痫模型,该模型较好地模拟了人类癫痫的发生、进展及形成的全过程,根据该模型的病理基础,分为SE后0-72 h的急性期、4-7天的延续性毒性阶段、持续14-15天的潜伏期以及持续数周甚至... 

【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:139 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

GluR2/GAPDH干扰肽对氯化锂—匹罗卡品致痫大鼠海马保护作用和机制的研究


图1.大鼠癫痫模型建立?

脑室内注射


图2.脑室内注射G-Gpep??

实验大鼠,亮黄,海马,神经元


图3.实验大鼠海马CA1区及CA3区FJB染色结果:FJB阳性变性神经元呈亮黄绿色。(A)??Control?组,CA1?区;(B)?Control?组,CA3?区;(C)?Pilo?组?SE?后?72?h,CA1?区;(D)?Pilo??组SE后72?h,?CA3区。Contra丨组基本未见FJB阳性细胞,Pilo组SE后72?h,?CA1区及??CA3区可见大量FJB阳性细胞。?,??35??

【参考文献】:
期刊论文
[1]雷帕霉素对匹罗卡品诱导的癫痫小鼠学习记忆的改善作用[J]. 张华丹,谢雅聪,翁灵,张宇辰,史琼瑶,陈涛,曾玲晖.  浙江大学学报(医学版). 2013(06)



本文编号:3049552

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