FOXF2基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中易感性关联研究

发布时间：2021-02-26 00:15

　　背景与目的卒中已成为世界范围内导致死亡和长期残疾的首要神经病学原因,近年来的研究表明,遗传背景是造成不同种族、地域人群卒中发病风险不同的重要原因。单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,是人类可遗传的变异中最常见的一种。缺血性卒中是一种环境因素和遗传因素的复杂相互作用导致的缺血性脑血管病,近几年对与缺血性卒中发病风险相关的单核苷酸多态性的研究较为广泛。近期全基因组关联研究（Genome-wide Association Studies,GWAS）分析发现,叉头框转录因子2（Forkhead Box Transcription Factor 2,FOXF2）基因附近SNP位点rs12204590的多态性与欧洲人群卒中的发病风险相关联,且该基因编码的叉头框转录因子功能缺陷与脑血管周细胞分化异常、脑白质高信号、脑梗死、微出血的发生有关。因此,本研究拟通过病例-对照研究,在中国汉族缺血性卒中患者中验证上述位点是否与发病风险有关,并在此基础上寻找可能预警中国汉族人群缺血性卒中及其主要... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

电泳峰型图rs12204590T等位基因为红色信号峰，A等位基因绿色信号峰，两例样本基因型分别为TT、AT

电泳峰型图rs1711972A等位基因为绿色信号峰，C等位基因为蓝色信号峰，三例样本基因型分别为AA、CA、CC；电泳峰型图rs41300825G等位基因黑色信号峰，C等位基因蓝色信号峰，三例样本基因型分别为GG、CG、CCCCCC

电泳峰型图rs732835G等位基因为黑色信号峰，C等位基因为蓝色信号峰，三例样本基因型分别为GG、CG、CC；电泳峰型图rs910023G等位基因为黑色信号峰，A等位基因为绿色信号峰，三例样本基因型分别为GG、GA、AACCAA


本文编号：3051791