他克林(Tacrine)抗脑缺血再灌注损伤神经保护作用的研究
发布时间:2021-03-02 02:20
脑中风或脑卒中具有发病率、致残率、死亡率和复发率四高的特点,是危害人类健康最严重的三大疾病之一。脑栓塞是脑中风一个最为常见的类型,目前临床上脑栓塞治疗的方案之一是联合使用溶栓药物与神经保护药物。对于溶栓药物已经得到较好的发展,但神经保护药物的研发还存在许多难点,主要的问题是如何保护经溶栓处理后导致的再灌注损伤。因此,研发脑缺血再灌注损伤的神经保护药物显得十分重要。目的:本研究探讨他克林对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及可能的作用机制。方法:采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,缺血前3min从侧脑室注射药物或人工脑脊液(ACSF),栓塞缺血40min后实现再灌注。在剂量效应实验中,我们将Wistar大鼠随机分为ACSF对照组和四个10倍递增剂量(0.04-40μg/kg)的他克林(Tacrine)处理组,动物模型再灌注24h后进行Longa评分,然后灌流取脑并用TTC染色评估脑梗塞体积。在他克林的长期药效实验中,将Wistar大鼠随机分为他克林(Tacrine)处理组、人工脑脊液(ACSF)对照组和四乙胺(TEA)阳性对照组,动物脑缺血再灌注24h后进行Longa评分,然...
【文章来源】:中南民族大学湖北省
【文章页数】:43 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
缺血性脑中风细胞内的主要病理生理机制说明:缺血性脑中风的主要细胞病理过程
现在看来这种观点是不全面的,因神经胶质、血管以及特定的细胞和组上治疗缺血性脑中风的方案之一是防止脑缺血后再灌注导致的进一步实有效的神经保护药在临床试验中、具体临床情况的不同、疗效参数学和毒性作用的区别等等[77]。,化学名为 1,2,3,4-四氢-9-氨基吖1993 年 FDA 批准上市的用于治疗轻’s Disease)的第一个乙酰胆碱酯酶 2 所示[78]。
待尼龙线栓子插到大脑中动脉缺血40 min后,拔出尼龙线栓子使大脑中动脉的血液再灌注。在整个手术过程中,维持大鼠的体温在37℃左右。图3 大鼠MCAO模型制备原理图
本文编号:3058422
【文章来源】:中南民族大学湖北省
【文章页数】:43 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
缺血性脑中风细胞内的主要病理生理机制说明:缺血性脑中风的主要细胞病理过程
现在看来这种观点是不全面的,因神经胶质、血管以及特定的细胞和组上治疗缺血性脑中风的方案之一是防止脑缺血后再灌注导致的进一步实有效的神经保护药在临床试验中、具体临床情况的不同、疗效参数学和毒性作用的区别等等[77]。,化学名为 1,2,3,4-四氢-9-氨基吖1993 年 FDA 批准上市的用于治疗轻’s Disease)的第一个乙酰胆碱酯酶 2 所示[78]。
待尼龙线栓子插到大脑中动脉缺血40 min后,拔出尼龙线栓子使大脑中动脉的血液再灌注。在整个手术过程中,维持大鼠的体温在37℃左右。图3 大鼠MCAO模型制备原理图
本文编号:3058422
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/3058422.html
最近更新
教材专著