下调EIF3B的表达抑制恶性胶质瘤细胞增殖并促进凋亡的初步研究

发布时间：2021-03-06 11:23

　　背景与研究目的：恶性胶质瘤是最常见的中枢神经系统原发恶性肿瘤，其侵袭性强，复发率高，预后差。恶性胶质瘤多发病于青壮年，给社会和家庭带来沉重的负担。美国脑肿瘤注册中心（GBTRUS）2007-2008年的研究报告中指出在美国胶质瘤的发病率大约为16.510万，近约7.510万的胶质瘤表现为高度恶性。虽然在过去10年中，外科手术、放射技术和化疗药物有了快速的发展，然而恶性胶质瘤的治疗疗效仍未尽如人意，其中期生存时间约12-14个月，5年生存率不足10%。新近研究提示，靶向基因治疗可能抑制胶质瘤的恶性生物学行为，改善患者预后，为胶质瘤的防治带来新的希望，但胶质瘤基因治疗的靶点仍有待进一步探讨。当蛋白质合成时，真核翻译起始因子（EIFs）和蛋氨酸-信使核糖核酸（Met-tRNA）一起，把80S核糖体聚集到mRNA上形成翻译起始复合物，推进蛋白的合成。EIF3在大分子EIFs因子中是关键的分子之一，其由13个亚基（EIF3A到EIF3M）组成，总计700Kda，在细胞及病毒的翻译起始中起着至关重要的作用。目前，大量的研究已证实，EIF3在哺乳动物和酵母菌的蛋白翻译过程的调控中仍然也起着关键的作用... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：93 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略语表
Abstract
中文摘要
第一章 前言
    1.1 胶质瘤的简介
    1.2 胶质瘤的分子靶向治疗
    1.3 EIF3 在肿瘤中研究
    1.4 本研究拟从以下几个方面进行初步的探索研究
第二章 胶质瘤病理组织和胶质瘤细胞系 EIF3B 基因表达的研究
    2.1 实验一 EIF3B 在胶质瘤临床病理标本和胶质瘤细胞系中的表达变化
    2.2 结果
    2.3 讨论
    2.4 结论
第三章 慢病毒载体 PGC- Scr shRNA 和 PGC- EIF3B shRNA 的构建以及转染 U87胶质瘤细胞
    3.1 实验一 慢病毒载体 PGC- Scr shRNA 和 PGC- EIF3B shRNA 构建以及转染U87 胶质瘤细胞
    3.2 实验二 慢病毒载体 PGC- Scr shRNA 和 PGC- EIF3B shRNA 对 U87 胶质瘤细胞中 EIF3B 表达下调的检测
    3.3 讨论
    3.4 结论
第四章 下调 EIF3B 的表达对 U87 胶质瘤细胞生长、增殖以及凋亡影响的研究
    4.1 实验一 下调 EIF3B 的表达对 U87 胶质瘤细胞增殖情况的影响
    4.2 实验二 下调 EIF3B 的表达对 U87 胶质瘤细胞的细胞周期和凋亡的影响
    4.3 讨论
    4.4 结论
全文总结
参考文献
文献综述
    参考文献
攻读硕士学位期间发表的文章
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]重组腺病毒Vpr诱导脑胶质瘤细胞凋亡的体外研究[J]. 冯学泉,王金环,徐新女,张飚,王淑杰,刘宏胜,林娜.  中华神经外科杂志. 2010 (06)
[2]胶质瘤的基因治疗进展[J]. 罗军.  海南医学院学报. 2010(03)
[3]脑胶质瘤临床治疗的进展[J]. 段国升.  中华神经外科杂志. 2004(02)



本文编号：3067011