CXCL12-CXCR4轴促进胶质母细胞瘤前神经-间质转化的作用及机制

发布时间：2021-03-10 07:31

　　研究目的:探讨CXC趋化因子配体12-CXC趋化因子受体4（CXC chemokine ligand 12-CXC chemokine receptor 4,CXCL12-CXCR4）轴对胶质母细胞瘤前神经-间质转化的作用及机制。研究方法:分析TCGA和CGGA基因数据库中CXCL12和CXCR4 mRNA在GBM中的临床意义;免疫组织化学技术检测GBM样本中CXCL12和CXCR4表达情况;qRT-PCR和Western blot实验检测CXCL12和CXCR4在5种人胶质母细胞瘤细胞系中的表达情况;人胶质瘤LN428、U87MG细胞经不同浓度CXCL12（0、20、40、60、80、100 ng/mL）、不同时间（0、12、24、48、72 h）及20 μM普乐沙福（选择性CXCR4拮抗剂）、不同浓度AICAR（0.5、1mM）及不同浓度Rapamycin（25、50、100 nM）预处理48 h,Western blot实验检测细胞内 OLIG2、E-cadherin、YKL-40、N-cadherin、Vimentin、SREBP1、SCD1、p-AMPK、AMPK、p-mTO... 

【文章来源】：江苏大学江苏省

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

实验假说Figure1.1:Theexperimentalhypothesis

CXCL12-CXCR4轴促进胶质母细胞瘤前神经-间质转化的作用及机制66）检测在小鼠体内CXCL12-CXCR4轴对胶质瘤生长和转移的作用1.2.4技术路线图1.2：技术路线Figure1.1:Technologyroadmap

江苏大学硕士学位论文112.2.4数据库分析CXCL12/CXCR4与胶质瘤患者病理等级相关性通过CGGA网站（http://cgga.org.cn）在线分析CXCL12/CXCR4与胶质瘤患者病理等级的相关性。登入CGGA网站，选择“Analyse”中“mRNAdate”；在“Distribution”框中的“Dateset”栏选劝mRNA_693”，“Gene”栏中填写CXCL12/CXCR4；单击“submit”即可得到CXCL12/CXCR4与胶质瘤患者病理等级相关性。下载结果图用于后续分析。2.3数据处理与统计学分析应用GraphPadPrism6.0统计软件对实验数据进行分析。实验数据用均数±标准差（x±s）表示，两组间均数比较采用独立样本t检验。使用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线，组间差异采用Log-rank检验。P<0.05为差异有统计学意义，P>0.05为差异没有统计学意义。2.4结果2.4.1胶质瘤患者CXCL12/CXCR4mRNA的表达水平TCGA-GBM数据库样本共539例，其中健康人脑组织样本10例，脑胶质瘤组织样本529例。结果显示，与健康者脑组织相比，CXCL12mRNA在健康者与肿瘤患者间没有明显差异（t=0.317，P=0.75），CXCR4mRNA在脑胶质瘤组织中基因表达显著增高（t=7.346，P<0.01）。见图2.1。图2.1：基于TCGA数据库分析CXCL12/CXCR4mRNA在健康者和胶质瘤患者中的表达Figure2.1：CXCL12/CXCR4mRNAexpressioninhealthyandgliomapatientswasanalysedbasedonTCGAdatabase

【参考文献】：
期刊论文
[1]Hypoxia inducible factor（HIF） in the tumor microenvironment:friend or foe?[J]. Yanqing Huang,Daniel Lin,Cullen M.Taniguchi.  Science China（Life Sciences）. 2017(10)



本文编号：3074301