DBA/2小鼠听觉中枢退行性变及其发病机制的探讨

发布时间：2021-03-13 16:37

　　【目的】观察DBA/2小鼠耳蜗核、下丘和听皮层三级听觉中枢增龄性退变并探讨其发病机制。【方法】选择3周龄，8周龄，12周龄，8月龄DBA/2小鼠检测其ABR（4KHZ，8KHZ，16KHZ，32KHZ）阈值,了解其听力随年龄增长的变化趋势。HE染色、甲苯胺蓝染色、透射电镜等方法观察不同年龄DBA/2小鼠耳蜗核、下丘、听皮层细胞形态、数量及细胞显微结构的变化。提取耳蜗核、下丘、听皮层组织DNA，实时定量PCR技术检测线粒体DNA3873bp缺失突变率及COX3基因相对拷贝数。免疫组织化学方法检测COX3在听觉中枢的定位表达。【结果】①ABR阈值检测显示DBA/2小鼠的ABR阈值随年龄增长呈上升趋势，3w龄时即出现ABR阈值升高，其中32kHz处较为显著,平均听阈约60dB；8w龄时主要表现为8kHz和16kHz处听阈大幅提高；8m龄时接近全聋（各频率ABR平均听阈为90dB左右）。ABR潜伏期检测显示I波、III波、V波潜伏期及I-V波间期均随年龄增长而延长，其中3w龄时即出现32kHz波形不清，波幅小；12w龄与8w龄相比较，4kHz及8kHz各潜伏期变化不显著（P>0.05）；... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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前言
材料和方法
结果
讨论
参考文献
综述
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期刊论文
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本文编号：3080561