武汉汉族人群血小板内皮聚集受体1基因多态性所致阿司匹林抵抗的性别差异

发布时间：2021-04-01 07:04

　　目的探究武汉汉族人群缺血性脑卒中患者阿司匹林抵抗的性别差异现象及其可能分子机制。方法选取武汉地区汉族人群1103例,其中健康筛查受试者897例为对照组和缺血性脑卒中患者206例为观察组。检测入选者环氧化酶1（COX-1）A-842G、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）PIA1/A2及血小板内皮细胞聚集受体1（PEAR1） rs12041331位点基因型,测定凝血指标,包括纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间及国际标准化比值（INR）。结果 1103例入选者中,COX-1 A-842G位点基因型AA及GPⅢa PIA2 TT基因型均占100%,PEAR1 rs12041331位点野生型（GG）及突变型（AA型+AG型）分别为401例（36.36%）、702例（63.64%）。观察组PEAR1基因突变型明显高于对照组（71.84%vs 61.76%,P<0.05）。观察组男性PEAR1 rs12041331突变率明显高于女性（77.05%vs 64.29%,P<0.05）,男性PEAR1突变型患者APTT、PT及INR明显低于野... 

【文章来源】：中华老年心脑血管病杂志. 2020,22(11)北大核心

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 方法
        1.2.1 基因型测定
        1.2.2 凝血指标测定
    1.3 统计学方法
2 结 果
    2.1 2组基因多态性比较
    2.2 观察组患者PEAR1基因型性别差异性
    2.3 PEAR1基因多态性对观察组凝血系统的影响
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]武汉汉族人群阿司匹林抵抗易感基因血管内皮聚集受体-1 rs12041331位点多态性分析[J]. 马良鹏,梅明,刘剑敏,蒋捷,胡磊,徐宏峰,黄鹤归.  中国临床药理学杂志. 2020(08)



本文编号：3112900