NF-κB、TNF-α和小胶质细胞在无创肢体缺血后处理脑保护中的作用
发布时间:2021-04-02 02:06
目的本实验在建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型基础上,研究NF-κB、TNF-α和小胶质细胞在无创性远端肢体缺血后处理脑保护机制中的作用。方法健康雄性SD大鼠,体重250-300g,随机分为3组(eachn=15):假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和无创远端缺血后处理组(NRIPoC组)。I/R组参照Longa制作MCAO模型方法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,阻断大鼠右侧大脑中动脉90mmin后施行再灌注。Sham组除不插入栓线外,其他手术操作步骤同I/R组。NRIPoC组建立局灶性脑缺血再灌注损伤模型方法同I/R组,在大脑中动脉再灌注后立即行右侧下肢加压缺血5mmin/再灌注5mmin共3次循环后持续恢复右下肢血流。I/R组和NRIPoC组于大脑中动脉再灌注后24h,Sham组于手术完成后24h分别对各组大鼠进行神经功能障碍评分,评分后处死大鼠,进行TTC染色测定脑梗死容积;HE染色及Nissl染色分别观察缺血半影区脑组织细胞形态及神经细胞存活情况。采用Ibal标记小胶质细胞,免疫组化法观察小胶质细胞形态和数量的变化。免疫组化和Western blot法测定NF-κ...
【文章来源】:中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
英文缩略词表
第一章 前言
第二章 材料与方法
2.1 实验材料
2.1.1 实验动物
2.1.2 主要实验仪器
2.1.3 主要试剂
2.1.4 主要试剂的配制
2.2 实验方法
2.2.1 动物模型制备
2.2.2 实验动物分组
2.2.3 神经功能障碍评分
2.2.4 脑梗死容积测量
2.2.5 病理检查标本制备
2.2.6 脑组织切片HE染色
2.2.7 脑组织切片Nissl染色
2.2.8 缺血半影区脑组织中NF-κB p65、TNF-α和Iba1免疫组化表达
2.2.9 Western blot检测缺血侧缺血半影区皮质NF-κB p65和TNF-α表达
2.3 统计方法
第三章 结果
3.1 脑梗死容积
3.2 大鼠脑组织HE染色结果
3.3 大鼠脑组织Nissl染色结果
3.4 脑组织缺血半影区NF-κB检测结果
3.5 脑组织缺血半影区TNF-α检测结果
3.6 小胶质细胞Iba1免疫组化结果
3.7 大鼠神经功能障碍评分
第四章 讨论
4.1 脑缺血实验模型的选择
4.2 缺血半影区
4.3 脑缺血再灌注损伤
4.4 无创性远端肢体缺血后处理的实施与脑保护
4.5 NF-κB和TNF-α与脑缺血
4.6 小胶质细胞与脑缺血
4.7 展望
第五章 结论
附图
参考文献
综述
参考文献
致谢
本文编号:3114385
【文章来源】:中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
英文缩略词表
第一章 前言
第二章 材料与方法
2.1 实验材料
2.1.1 实验动物
2.1.2 主要实验仪器
2.1.3 主要试剂
2.1.4 主要试剂的配制
2.2 实验方法
2.2.1 动物模型制备
2.2.2 实验动物分组
2.2.3 神经功能障碍评分
2.2.4 脑梗死容积测量
2.2.5 病理检查标本制备
2.2.6 脑组织切片HE染色
2.2.7 脑组织切片Nissl染色
2.2.8 缺血半影区脑组织中NF-κB p65、TNF-α和Iba1免疫组化表达
2.2.9 Western blot检测缺血侧缺血半影区皮质NF-κB p65和TNF-α表达
2.3 统计方法
第三章 结果
3.1 脑梗死容积
3.2 大鼠脑组织HE染色结果
3.3 大鼠脑组织Nissl染色结果
3.4 脑组织缺血半影区NF-κB检测结果
3.5 脑组织缺血半影区TNF-α检测结果
3.6 小胶质细胞Iba1免疫组化结果
3.7 大鼠神经功能障碍评分
第四章 讨论
4.1 脑缺血实验模型的选择
4.2 缺血半影区
4.3 脑缺血再灌注损伤
4.4 无创性远端肢体缺血后处理的实施与脑保护
4.5 NF-κB和TNF-α与脑缺血
4.6 小胶质细胞与脑缺血
4.7 展望
第五章 结论
附图
参考文献
综述
参考文献
致谢
本文编号:3114385
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/3114385.html
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