三叉神经痛模型大鼠的三叉神经节中JAK/STAT3通路的活化
发布时间：2021-04-03 21:27
目的检测用眶下神经缩窄术建立的大鼠三叉神经痛（TN）模型中三叉神经节（TG）内pSTAT3蛋白表达的变化及其定位的细胞类型。方法随机将成年雄性SD大鼠分成两组:眶下神经缩窄术组（CCI-ION组）和假手术组（Sham组）,用Von Frey毛刷检测两组大鼠的机械敏感阈值。通过Western blot检测术后TG内pSTAT3蛋白表达量变化,并用免疫荧光实验观察pSTAT3的荧光染色情况及其定位细胞类型。结果 CCI-ION组大鼠在术后第1～14天出现机械敏感阈值的显著降低（P<0.05）。CCI-ION组内大鼠TG的pSTAT3蛋白表达量相较于Sham组大鼠明显升高（P<0.05）。CCI-ION组大鼠pSTAT3的荧光染色亦明显强于Sham组,行免疫荧光双染实验发现pSTAT3定位于大鼠TG的小胶质细胞内而非卫星胶质细胞或神经元细胞内。结论在TN模型大鼠的TG小胶质细胞内有JAK/STAT3通路的活化。
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2020,55(10)北大核心
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
各组大鼠触须垫在造模后不同时间点机械敏感阈值的变化
Western blot结果显示,CCI-ION组大鼠TG中pSTAT3蛋白相对表达量在术后第3、7天时较Sham组大鼠均明显增高,差异有统计学意义(F=64.37,P<0.05)。见图2。2.3 pSTAT3蛋白的免疫荧光表达及其定位
用CCI-ION术建立TN模型是由Vos et al[9]于1994年首次提出的一种经典的造模方法,其能有效模拟出TN的自发性疼痛及痛觉过敏两大方面,其中大鼠胡须垫区的机械阈值测定是判断造模有无成功的标准。近年来,研究[5]显示STAT3通路的活化参与了外周神经损伤后脊髓内痛觉信息的传递和调节。此外,在糖尿病神经性痛及奥利沙铂引发神经性疼痛的大鼠模型中亦观察到JAK/STAT3通路的活化[1,10]。神经系统中胶质细胞是除神经元外的第二大主要成分,外周神经系统(PNS)中的胶质细胞主要由卫星胶质细胞、施万细胞和小胶质细胞组成[11]。本研究中CCI-ION术后第2天的免疫荧光实验发现pSTAT3定位于TG中的小胶质细胞上,这与Dominguez et al[5]在脊神经损伤模型中的观察结果相似。然而,有报道[12-13]表明,除了小胶质细胞外,上调的pSTAT3还存在于其他类型的细胞中,这种差异可能是由于行实验检测的时间点不同或取材标本不同引起。本研究由CCI-ION术建立大鼠模型,结果表明,在术后第14天的机械阈值检测中,CCI-ION组较Sham组均明显降低,提示TN模型建立成功。同时,Western blot实验结果表明,CCI-ION后术侧TG的pSTAT3蛋白相对表达量明显增加。在Dominguez et al[14]的研究中,脊髓内pSTAT3的免疫荧光表达在术后24～48 h时最高,因此本实验选用术后第2天(术后48 h)作为免疫荧光的检测时间点。结果表明CCI-ION组的术侧TG中有大量的pSTAT3荧光染色,而Sham组仅可见很少的pSTAT3荧光染色。这些发现可能为TN的治疗及相关分子机制研究提供了新的方向。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Analgesic effect of AG490, a Janus kinase inhibitor, on oxaliplatin-induced acute neuropathic pain[J]. Shuang-Feng Li,Bi-Shan Ouyang,Xin Zhao,Ya-Ping Wang. Neural Regeneration Research. 2018(08)
本文编号：3117115
【文章来源】：安徽医科大学学报. 2020,55(10)北大核心
【文章页数】：4 页
【部分图文】：
各组大鼠触须垫在造模后不同时间点机械敏感阈值的变化
Western blot结果显示,CCI-ION组大鼠TG中pSTAT3蛋白相对表达量在术后第3、7天时较Sham组大鼠均明显增高,差异有统计学意义(F=64.37,P<0.05)。见图2。2.3 pSTAT3蛋白的免疫荧光表达及其定位
用CCI-ION术建立TN模型是由Vos et al[9]于1994年首次提出的一种经典的造模方法,其能有效模拟出TN的自发性疼痛及痛觉过敏两大方面,其中大鼠胡须垫区的机械阈值测定是判断造模有无成功的标准。近年来,研究[5]显示STAT3通路的活化参与了外周神经损伤后脊髓内痛觉信息的传递和调节。此外,在糖尿病神经性痛及奥利沙铂引发神经性疼痛的大鼠模型中亦观察到JAK/STAT3通路的活化[1,10]。神经系统中胶质细胞是除神经元外的第二大主要成分,外周神经系统(PNS)中的胶质细胞主要由卫星胶质细胞、施万细胞和小胶质细胞组成[11]。本研究中CCI-ION术后第2天的免疫荧光实验发现pSTAT3定位于TG中的小胶质细胞上,这与Dominguez et al[5]在脊神经损伤模型中的观察结果相似。然而,有报道[12-13]表明,除了小胶质细胞外,上调的pSTAT3还存在于其他类型的细胞中,这种差异可能是由于行实验检测的时间点不同或取材标本不同引起。本研究由CCI-ION术建立大鼠模型,结果表明,在术后第14天的机械阈值检测中,CCI-ION组较Sham组均明显降低,提示TN模型建立成功。同时,Western blot实验结果表明,CCI-ION后术侧TG的pSTAT3蛋白相对表达量明显增加。在Dominguez et al[14]的研究中,脊髓内pSTAT3的免疫荧光表达在术后24～48 h时最高,因此本实验选用术后第2天(术后48 h)作为免疫荧光的检测时间点。结果表明CCI-ION组的术侧TG中有大量的pSTAT3荧光染色,而Sham组仅可见很少的pSTAT3荧光染色。这些发现可能为TN的治疗及相关分子机制研究提供了新的方向。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Analgesic effect of AG490, a Janus kinase inhibitor, on oxaliplatin-induced acute neuropathic pain[J]. Shuang-Feng Li,Bi-Shan Ouyang,Xin Zhao,Ya-Ping Wang. Neural Regeneration Research. 2018(08)
本文编号：3117115
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/3117115.html
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