深部脑刺激在探究束旁核和内侧苍白球的联系中的应用
发布时间:2021-04-06 20:13
帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是一种影响1%55岁以上人群的神经系统退行性疾病,深部脑刺激(Deep Brain Stimulation, DBS)已被广泛用于PD的治疗,但是,这项治疗方式的许多方面仍存有争议。本课题利用立体定位技术在大鼠中脑腹侧被盖区(Ventra Tegmental Area,VTA)和黑质致密部(Substantia Nigra Pars Compacta, SNc)注射6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA),建立PD动物模型。在PD大鼠脑内植入自制电极,深部脑刺激束旁核(Parafascicular Nucleus, PF),记录内侧苍白球(Internal Segment of Globus Pallidus,IGP)的局部场电位(Local Field Potentials, LFPs)信号。深部脑刺激PD大鼠IGP,记录PF的LFPs信号。同时,在正常大鼠脑内植入电极,记录正常大鼠IGP和PF的LFPs。Matlab软件对LFPs信号频谱分析显示:PD大鼠IGP的LFPs与正常大鼠相比较发生显著变化...
【文章来源】:山东师范大学山东省
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图0-1皮质-基底节环路图
图 0-2 PD 相关直接通路与间接通路:A图为直接通路,B图为间接通路。直接通路为:cortex→putamen→IGP→thalamus→cortex;间接通路为:corteputamen→EGP→STN→IGP→thalamus→cortex.SNc 的 DA 能神经元投射至 STR,通过直接通路和间接通路两种方式调节 STR 投经元的活动[18]。在直接通路中 DA 通过 DA D1 受体使 STR 神经元兴奋,而在间接通则通过 DA D2 受体抑制 STR 神经元。.1.3 PD 动物模型对 PD 的探索要求良好的 PD 动物模型的建立,目前,建立 PD 动物模型主要是利经毒素﹑机械损伤﹑基因工程等方法。常用的 PD 动物模型主要有:6-羟基多巴胺(ydroxydopamine, 6-OHDA) 模型﹑MTPT(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
前囟后(6.8±0.1)mm,中线旁开(0体定位仪对两个核团定位并作出标记,在标制好的 6-OHDA 溶液,使用 5μl 微量进样移动至钻孔处,垂直进入钻孔并使其下降至溶液,注射完毕后留针约 10分钟,以 1mm/m团的注射剂量分别为 4μl 和 3μl。使用明胶海给予大鼠注射 8 万单位青霉素钠消除炎症。
【参考文献】:
期刊论文
[1]特定行为下大鼠M1的LFPs研究[J]. 赵以亮,孙建涛,宋永吉,李芳,艾洪滨,王敏. 生物医学工程学杂志. 2012(04)
[2]帕金森病模型大鼠丘脑底核及初级运动皮质放电模式的变化[J]. 光奎,杨茂全,路致远,丁方香,王敏. 中国组织工程研究. 2012(15)
[3]帕金森病大鼠模型的建立[J]. 邓兴力,雷德强,刘如恩,杨智勇,冯忠堂. 广东医学. 2012(03)
[4]帕金森病大鼠行为学模型实用性研究[J]. 杨茂全,光奎,丁方香,路致远,王敏. 山东医药. 2011(49)
[5]蛋白酶体抑制剂Lactacystin对大鼠行为学和黑质神经元形态学的影响[J]. 蓝祥,付文玉,吕娥,杨丽,庄文欣,王丽倩,曹海飞,曲宁. 潍坊医学院学报. 2009(05)
[6]铜绿微囊藻中性红染色研究[J]. 王珂,梁文艳,王金丽. 环境科学与技术. 2007(10)
[7]在体心脏灌流术在大鼠脑组织切片观察中的应用[J]. 刘乃慧,张莉,邵颖,陈孟瑶,于永敬,靳红. 实验动物科学与管理. 2005(02)
[8]6-羟基多巴胺两点注射法建立帕金森病模型大鼠的行为学与组织病理学特征[J]. 肖春苟,郭国庆,沈伟哉,李校堃. 中国临床康复. 2005(01)
[9]电针和兴奋尾核对苍白球自发放电的影响[J]. 吴国冀,石宏,陈正秋. 针刺研究. 2001(02)
本文编号:3122062
【文章来源】:山东师范大学山东省
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图0-1皮质-基底节环路图
图 0-2 PD 相关直接通路与间接通路:A图为直接通路,B图为间接通路。直接通路为:cortex→putamen→IGP→thalamus→cortex;间接通路为:corteputamen→EGP→STN→IGP→thalamus→cortex.SNc 的 DA 能神经元投射至 STR,通过直接通路和间接通路两种方式调节 STR 投经元的活动[18]。在直接通路中 DA 通过 DA D1 受体使 STR 神经元兴奋,而在间接通则通过 DA D2 受体抑制 STR 神经元。.1.3 PD 动物模型对 PD 的探索要求良好的 PD 动物模型的建立,目前,建立 PD 动物模型主要是利经毒素﹑机械损伤﹑基因工程等方法。常用的 PD 动物模型主要有:6-羟基多巴胺(ydroxydopamine, 6-OHDA) 模型﹑MTPT(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
前囟后(6.8±0.1)mm,中线旁开(0体定位仪对两个核团定位并作出标记,在标制好的 6-OHDA 溶液,使用 5μl 微量进样移动至钻孔处,垂直进入钻孔并使其下降至溶液,注射完毕后留针约 10分钟,以 1mm/m团的注射剂量分别为 4μl 和 3μl。使用明胶海给予大鼠注射 8 万单位青霉素钠消除炎症。
【参考文献】:
期刊论文
[1]特定行为下大鼠M1的LFPs研究[J]. 赵以亮,孙建涛,宋永吉,李芳,艾洪滨,王敏. 生物医学工程学杂志. 2012(04)
[2]帕金森病模型大鼠丘脑底核及初级运动皮质放电模式的变化[J]. 光奎,杨茂全,路致远,丁方香,王敏. 中国组织工程研究. 2012(15)
[3]帕金森病大鼠模型的建立[J]. 邓兴力,雷德强,刘如恩,杨智勇,冯忠堂. 广东医学. 2012(03)
[4]帕金森病大鼠行为学模型实用性研究[J]. 杨茂全,光奎,丁方香,路致远,王敏. 山东医药. 2011(49)
[5]蛋白酶体抑制剂Lactacystin对大鼠行为学和黑质神经元形态学的影响[J]. 蓝祥,付文玉,吕娥,杨丽,庄文欣,王丽倩,曹海飞,曲宁. 潍坊医学院学报. 2009(05)
[6]铜绿微囊藻中性红染色研究[J]. 王珂,梁文艳,王金丽. 环境科学与技术. 2007(10)
[7]在体心脏灌流术在大鼠脑组织切片观察中的应用[J]. 刘乃慧,张莉,邵颖,陈孟瑶,于永敬,靳红. 实验动物科学与管理. 2005(02)
[8]6-羟基多巴胺两点注射法建立帕金森病模型大鼠的行为学与组织病理学特征[J]. 肖春苟,郭国庆,沈伟哉,李校堃. 中国临床康复. 2005(01)
[9]电针和兴奋尾核对苍白球自发放电的影响[J]. 吴国冀,石宏,陈正秋. 针刺研究. 2001(02)
本文编号:3122062
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