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深部脑刺激在探究束旁核和内侧苍白球的联系中的应用

发布时间:2021-04-06 20:13
  帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是一种影响1%55岁以上人群的神经系统退行性疾病,深部脑刺激(Deep Brain Stimulation, DBS)已被广泛用于PD的治疗,但是,这项治疗方式的许多方面仍存有争议。本课题利用立体定位技术在大鼠中脑腹侧被盖区(Ventra Tegmental Area,VTA)和黑质致密部(Substantia Nigra Pars Compacta, SNc)注射6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA),建立PD动物模型。在PD大鼠脑内植入自制电极,深部脑刺激束旁核(Parafascicular Nucleus, PF),记录内侧苍白球(Internal Segment of Globus Pallidus,IGP)的局部场电位(Local Field Potentials, LFPs)信号。深部脑刺激PD大鼠IGP,记录PF的LFPs信号。同时,在正常大鼠脑内植入电极,记录正常大鼠IGP和PF的LFPs。Matlab软件对LFPs信号频谱分析显示:PD大鼠IGP的LFPs与正常大鼠相比较发生显著变化... 

【文章来源】:山东师范大学山东省

【文章页数】:58 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

深部脑刺激在探究束旁核和内侧苍白球的联系中的应用


图0-1皮质-基底节环路图

动物模型,受体,通则,基因工程


图 0-2 PD 相关直接通路与间接通路:A图为直接通路,B图为间接通路。直接通路为:cortex→putamen→IGP→thalamus→cortex;间接通路为:corteputamen→EGP→STN→IGP→thalamus→cortex.SNc 的 DA 能神经元投射至 STR,通过直接通路和间接通路两种方式调节 STR 投经元的活动[18]。在直接通路中 DA 通过 DA D1 受体使 STR 神经元兴奋,而在间接通则通过 DA D2 受体抑制 STR 神经元。.1.3 PD 动物模型对 PD 的探索要求良好的 PD 动物模型的建立,目前,建立 PD 动物模型主要是利经毒素﹑机械损伤﹑基因工程等方法。常用的 PD 动物模型主要有:6-羟基多巴胺(ydroxydopamine, 6-OHDA) 模型﹑MTPT(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

青霉素钠,留针,前囟,注射剂量


前囟后(6.8±0.1)mm,中线旁开(0体定位仪对两个核团定位并作出标记,在标制好的 6-OHDA 溶液,使用 5μl 微量进样移动至钻孔处,垂直进入钻孔并使其下降至溶液,注射完毕后留针约 10分钟,以 1mm/m团的注射剂量分别为 4μl 和 3μl。使用明胶海给予大鼠注射 8 万单位青霉素钠消除炎症。

【参考文献】:
期刊论文
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[3]帕金森病大鼠模型的建立[J]. 邓兴力,雷德强,刘如恩,杨智勇,冯忠堂.  广东医学. 2012(03)
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[9]电针和兴奋尾核对苍白球自发放电的影响[J]. 吴国冀,石宏,陈正秋.  针刺研究. 2001(02)



本文编号:3122062

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