一个中国汉族家族性颅内动脉瘤家系易感基因的研究

发布时间：2021-04-06 22:01

　　背景和目的颅内动脉瘤（Intracranial aneurysm, IA）系颅内局部血管异常改变而产生的血管瘤样突起,多发生于颅内动脉分叉处,破裂后可以导致自发性蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage, SAH）,预后不良,其发病机制至今未完全阐明。家族性颅内动脉瘤（familial intracranial aneurysm, FIA）是指在一级亲属或一级和二级亲属中出现2个及以上被确诊患动脉瘤性蛛网膜下腔出血或有未破裂动脉瘤。人群中颅内动脉瘤的发生率为2%-5%,一旦破裂出血,引起蛛网膜下腔出血,致残率、致死率很高。颅内动脉瘤的基因研究目前已成为关注的热点,国外家族性颅内动脉瘤的基因及临床研究取得了很大的进步,而在国内家族性颅内动脉瘤的报道较少,同时家族性颅内动脉瘤的基因研究方面由于缺乏系统的家系资料尚属空白。颅内动脉瘤易感基因的深入研究,将为阐明颅内动脉瘤的分子遗传学机制提供新的线索,并有望为颅内动脉瘤的筛选、早期诊断和防治提供新的思路。动脉瘤家系的发现为本次研究提供了很好的资源条件及研究基础。本研究采用所收集的一个中国汉族家族性颅内动脉瘤家系,对其进行国... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

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Abstract
1 引言
2 材料与方法
3 结果
4 讨论
5 结论
6 参考文献
附录
致谢
综述
    参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]高血压对颅内动脉瘤形成的影响和病理机制探讨[J]. 李辉.  浙江临床医学. 2007(12)
[2]一颅内动脉瘤家系二例报告[J]. 李明昌,陆永建,何伟文,伍健伟.  中华神经医学杂志. 2005(12)
[3]家族性颅内动脉瘤破裂3例[J]. 赵学喜,李慧勤,巩维进.  中国实用内科杂志. 2000(03)



本文编号：3122229