ILK在胶质瘤中的表达及对VEGF、HIF-1α的分泌表达的影响

发布时间：2021-04-16 05:21

　　目的:研究整合素连接激酶（ILK）在胶质瘤组织中的表达，并探讨其与胶质瘤血管生成之间的关系方法：1)收集不同级别人脑胶质瘤组织标本，免疫组化检测肿瘤标本ILK、VEGF、HIF1-α的蛋白表达并分析其相关性；2)shRNA转染胶质瘤细胞，并建立稳定转染的细胞系；3)采用RT-PCR、Western blot检测U251稳定转染细胞系中ILK的转录及表达情况；4)Western blot、ELISA检测shRNA敲低ILK后胶质瘤细胞的VEGF、HIF-1α的表达；结果：ILK在各级别胶质瘤组织中的表达有显著性差异（P<0.05）,其表达量与肿瘤恶性程度呈正相关（p＜0.05），且VEGF、HIF1-α随着ILK的表达增高而增高，呈显著正相关（r=0.975,p<0.01；r=1.000,p＜0.01）；稳定转染的U251细胞ILK mRNA和蛋白表达水平明显下降，而且VEGF、 HIF-1α的表达量同样下降明显。结论：ILK与胶质瘤的血管生成过程密切相关，抑制ILK的表达可以有效的抑制胶质瘤的血管生成。 

【文章来源】：河北大学河北省

【文章页数】：41 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
前言
第1章 ILK 在胶质瘤组织中的表达及临床意义
    1 材料与方法
        1.1 标本材料
        1.2 主要试剂
        1.3 实验方法
        1.4 结果判断标准
        1.5 统计学分析
    2 结果
        2.1 ILK 在胶质瘤组织中的表达
        2.2 VEGF 在胶质瘤组织中的表达
        2.3 HIF-1α在胶质瘤组织中的表达
        2.4 ILK、VEGF、 HIF-1α相关性分析
    3 讨论
第2章 ILK-shRNA 质粒扩增
    1 材料与方法
        1.1 试验材料
        1.2 主要仪器
        1.3 试验方法
    2 实验结果
    3 结论
第3章 shRNA 特异性沉默 ILK 对胶质瘤 U251 细胞血管生成的影响
    1 实验材料
        1.1 实验试剂
        1.2 主要仪器
    2 试验方法
        2.1 细胞培养
        2.2 细胞转染
        2.3 RT-PCR 检测 ILK 的转录水平
        2.4 Western-blot 检测 ILK、VEGF、HIF-1α蛋白的表达情况
        2.5 ELISA 检测 VEGF 的分泌水平
        2.6 统计学分析
    3 结果
        3.1 转染效率检测
        3.2 Western blot 检测 ILK 沉默对 VEGF 和 HIF-1α的表达影响
        3.3 ELISA 检测 VEGF 的分泌水平
    4 讨论
第4章 结论
第5章 综述
参考文献
致谢
研究生期间所发表文章



本文编号：3140822