中国多系统萎缩患者临床特点、血浆alpha-synuclein蛋白表达水平及SNCA基因多态性研究

发布时间：2021-05-20 13:14

　　背景多系统萎缩（Multiple System Atrophy,MSA）是一种少见的神经系统退行性疾病,临床表现为自主神经功能障碍,不典型帕金森症状、小脑性共济失调等。该病的病理学特征为中枢神经系统存在大量的以α-突触核蛋白（alpha-synuclein）为主要成份的胶质细胞胞浆包涵体（glial cytoplasmic inclusions,GCIs）早期的研究资料将MSA分为橄榄脑桥小脑萎缩、纹状体黑质变性和Shy-Drager综合征三型。2008年Gilman等提出新的诊断标准,并将MSA分为帕金森症状型（MSA-P）和小脑共济失调型（MSA-C）两型。国外报道MSA平均发病年龄约为55岁,无性别差异。欧洲MSA研究小组认为MSA亚型中,MSA-P占68%,MSA-C占32%。但是,日本MSA患者中MSA-C占83.8%,而MSA-P只有16.2%。α-突触核蛋白是一种功能未知的突触核蛋白,在帕金森病（Parkinson disease,PD）、路易体痴呆（Dementia with Lewy bodies,DLB）和MSA的发病过程起重要作用。研究报道,α-突触核蛋白可以分泌... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
縮略词
第一章 前言
第二章 方法与材料
    2.1 82例MSA患者临床特征分析
    2.2 MSA患者血浆alpha-synuclein蛋白表达水平分析
    2.3 MSA患者SNCA基因rs11931074和rs3857059关联分析
第三章 结果
    3.1 MSA患者临床资料统计描述与比较
    3.2 MSA患者血浆alpha-synuclein蛋白检测
    3.3 SNCA基因rs11931074和rs3857059关联分析
第四章 讨论
    1 MSA患者临床特征
    2 MSA患者血浆alpha-synuclein蛋白浓度
    3 SNCA基因rs1193 1074和rs3 857059关联分析
第五章 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
攻读学位期间主要的研究成果



本文编号：3197816