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腘窝神经鞘瘤1例报道并文献复习

发布时间:2021-05-27 08:33
  <正>神经鞘瘤(schwannomas)在腘窝肿物中较为罕见,其系来源于神经鞘膜雪旺细胞的良性肿瘤,任何年龄均可发病,常为单发,多发病例较为少见,一般是在椎管内外呈哑铃样生长,或在神经干上呈串珠样生长[1-3]。目前治疗上多以手术治疗为主,其他治疗方法还包括化疗、放疗等。我院收治1例腘窝神经鞘瘤患者,既往已有多次神经鞘瘤手术切除史,现就其病史结合相关文献对其临床表现、诊断及治疗报道如下。 

【文章来源】:医学信息. 2020,33(23)

【文章页数】:2 页

【文章目录】:
1 临床资料
2 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]椎管内色素性神经鞘瘤的MRI影像学特点分析[J]. 杨欢,高剑波,梁盼.  中国实用医刊. 2019 (12)
[2]椎管内神经鞘瘤的MRI诊断[J]. 鲁金飞,高志国,李小依,蒋小莉,肖彬.  海南医学. 2016(23)
[3]腘窝神经鞘瘤影像诊断一例[J]. 许康祥.  罕少疾病杂志. 2015(05)



本文编号:3207255

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