黄芩素通过EGFR/Akt信号通路抑制由hEGF诱导的神经胶质瘤细胞的增殖和迁移

发布时间：2021-06-07 02:52

　　目的:1.观察黄芩素（baicalein,BAI）对神经胶质瘤细胞U251增殖和迁移的抑制作用以及其对蛋白EGFR和Akt磷酸化的影响;2.探讨黄芩素对神经胶质瘤细胞U251的作用机制及其临床意义。方法:1.采用CCK法检测表皮生长因子（human epidermal growth factor,hEGF）（20 ng/ml）、EGFR抑制剂—AG1478（10μM）单独和联合在不同作用时间（12 h、24 h、36 h和48 h）条件下对神经胶质瘤细胞U251增殖活性的影响;2.采用细胞划痕实验检测hEGF（20 ng/ml）、EGFR抑制剂—AG1478（10μM）单独和联合作用24 h后对神经胶质瘤细胞U251迁移的影响;3.采用Western blot检测hEGF（20 ng/ml）、EGFR抑制剂—AG1478（10μM）单独和联合作用24 h后对神经胶质瘤细胞U251中蛋白EGFR和Akt磷酸化的影响;4.采用CCK法检测不同浓度黄芩素（20μM、40μM和80μM）、hEGF（20 ng/ml）单独和联合在不同作用时间（12 h、24 h、36 h和48 h）条件下对神经... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Westernblot检测U251细胞中EGFR和akt蛋白的磷酸化情况

青岛大学硕士学位论文EGF 促进 U251 细胞的增殖EGF 单独处理 U251 细胞：在 12 h 和 24 h 时，细胞的增殖活性没有h 和 48 h 时，细胞的增殖活性明显增强；hEGF 联合 AG1478 处理 U8（EGFR 抑制剂）能够阻断 hEGF 的增强作用，显著抑制 U251 细间的延长，抑制作用愈加明显。（图 3）

图 4 hEGF 促进 U251 细胞迁移图注：a AG1478 和 hEGF 作用 U251 细胞 0h、24h 后的细胞划痕b 细胞迁移率柱状图# 表示与对照组比较，* 表示与 hEGF 单独处理组比较黄芩素通过 EGFR/Akt 信号通路抑制 U251 细胞1 黄芩素抑制 U251 细胞中 EGFR 和 Akt 蛋白的磷酸化以上实验结果证明：hEGF通过EGFR/Akt信号通路促进研究黄芩素是否可以通过 EGFR/Akt 信号通路抑制 U251素单独或联合 hEGF 处理细胞。结果如下：U251 细胞经过不同浓度的黄芩素（10 μM、20 μM、4 24 h。hEGF 单独处理 U251 细胞：与空白对照组相比，显增强；黄芩素联合 hEGF 处理 U251 细胞：与 hEGF 单

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3215699