长链非编码RNA HULC对胶质母细胞瘤生长的促进作用
发布时间：2021-06-21 17:09
研究背景胶质母细胞瘤（Glioblastoma,GBM）是最常见的颅内原发性恶性肿瘤,约占所有脑肿瘤的80%,WHO分级为Ⅳ级。目前手术、放疗和化疗等常规治疗手段疗效不佳,大多数患者预后差、生存期短,中位生存期仅15个月,侵袭性生长是恶性的主要特征。DNA元素百科全书联盟（encyclopedia of DNA elements,ENCODE）目前估算了有超过28000种不同的长链非编码RNA（long non-coding RNA,lnc RNA）,它们广泛参与各种恶性肿瘤的生物进程,包括肿瘤细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡及EMT等功能的调节,在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。通过研究GBM与lnc RNA之间的关系,有可能为其提供一种新的治疗策略。肝癌高表达转录本（The highly up-regulated in 1iver cancer,HULC）是lnc RNA的一种,最早发现于肝细胞癌,并在肺癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤中出现异常的表达上调,但其与GBM之间的研究尚少,本实验通过体外细胞实验及构建小鼠异种移植模型,初步探究了lnc RNA HULC对GBM生长的作用机制,并将...
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
载体线性化结构模拟图
安徽医科大学硕士学位论文27Fig.1Vectorlinearizationstructuresimulationdiagram图2.致死浓度筛选（比例尺为100μm）。Fig.2Lethalconcentrationscreening(scale=100μm).3.2HULC促进胶质母细胞瘤U87细胞体外增殖3.2.1CCK8增殖实验CCK8增殖实验结果显示，HULC-over组细胞增殖率高于VEC组（图3A），HULC-siRNA组细胞增殖率低于NC组（图3B）。图3A：HULC-over：F=276.70，P<0.0001；VEC：F=276.70，P=0.0001；第二天：t=10.60，P<0.0001，第三天：
安徽医科大学硕士学位论文28t=11.48，P<0.0001，第四天：t=9.91，P<0.0001；图3B：HULC-siRNA：F=38.90，P=0.00040；NC：F=1439，P<0.0001；第二天：t=8.89，P=0.0001，第三天：t=11.51，P<0.0001，第四天：t=20.77，P<0.0001。上述结果说明HULC可以促进GBMU87细胞增殖，HULC-siRNA则可抑制细胞增殖能力。图3.CCK8测得450nm处吸光度值表示细胞增值率，HULC促进U87细胞增殖，抑制HULC抑制U87细胞增殖。Fig.3ThecellproliferationratewasdeterminedbymeasuringtheODvalueat450nmbyCCK8assay.HULCpromotedU87cellproliferation,andinhibitedHULCinhibitedU87cellproliferation.3.2.2克隆形成实验细胞克隆实验显示VEC组和HULC-over组克隆形成率分别为（34.47±1.56）%和（95.40±2.74）%（图4A）；NC组和HULC-siRNA组克隆形成率分别为（23.83±0.92）%和（10.23±0.61）%（图4B）。HULC-over组克隆形成率高于VEC组，HULC-siRNA组克隆形成率低于NC组，说明HULC促进GBMU87细胞增殖。
本文编号：3241068
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
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【学位级别】：硕士
【部分图文】：
载体线性化结构模拟图
安徽医科大学硕士学位论文27Fig.1Vectorlinearizationstructuresimulationdiagram图2.致死浓度筛选（比例尺为100μm）。Fig.2Lethalconcentrationscreening(scale=100μm).3.2HULC促进胶质母细胞瘤U87细胞体外增殖3.2.1CCK8增殖实验CCK8增殖实验结果显示，HULC-over组细胞增殖率高于VEC组（图3A），HULC-siRNA组细胞增殖率低于NC组（图3B）。图3A：HULC-over：F=276.70，P<0.0001；VEC：F=276.70，P=0.0001；第二天：t=10.60，P<0.0001，第三天：
安徽医科大学硕士学位论文28t=11.48，P<0.0001，第四天：t=9.91，P<0.0001；图3B：HULC-siRNA：F=38.90，P=0.00040；NC：F=1439，P<0.0001；第二天：t=8.89，P=0.0001，第三天：t=11.51，P<0.0001，第四天：t=20.77，P<0.0001。上述结果说明HULC可以促进GBMU87细胞增殖，HULC-siRNA则可抑制细胞增殖能力。图3.CCK8测得450nm处吸光度值表示细胞增值率，HULC促进U87细胞增殖，抑制HULC抑制U87细胞增殖。Fig.3ThecellproliferationratewasdeterminedbymeasuringtheODvalueat450nmbyCCK8assay.HULCpromotedU87cellproliferation,andinhibitedHULCinhibitedU87cellproliferation.3.2.2克隆形成实验细胞克隆实验显示VEC组和HULC-over组克隆形成率分别为（34.47±1.56）%和（95.40±2.74）%（图4A）；NC组和HULC-siRNA组克隆形成率分别为（23.83±0.92）%和（10.23±0.61）%（图4B）。HULC-over组克隆形成率高于VEC组，HULC-siRNA组克隆形成率低于NC组，说明HULC促进GBMU87细胞增殖。
本文编号：3241068
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