调控胶质瘤增殖迁移和恶性进展关键蛋白的研究探索

发布时间：2021-06-26 02:42

　　本论文分为两大部分:第一部分:Notch1与PKC ζ在胶质瘤中表达相关并参与胶质瘤进展第二部分:ITSN1-S的SH3结构域调控胶质瘤细胞的增殖和运动第一部分目的前期研究表明Notch1-MMP和PKCζ-MMP信号通路调控肿瘤的恶性进展,此外,这两种通路均参与肿瘤细胞的迁移和侵袭。但是,在人脑胶质瘤中有关Notch1-MMP和PKCζ-MMP信号通路的相互作用尚未见报道。因此,本文旨在探讨胶质瘤中Notch1、PKC ζ、MMP2和MMP9表达的意义以及四种蛋白表达的相关性,进而揭示Notch1信号通路和PKC ζ信号通路在胶质瘤恶性进展中的潜在作用。方法1.收集我院103例胶质瘤标本,整理临床病例资料,并对入选患者进行随访。2.选取的胶质瘤级别Ⅰ-ⅣV级,通过免疫组织化学的方法染色,染色指标为Notch1、PKCζ、MMP2 和 MMP9。3.观察Notch1、PKC ζ、MMP2和MMP9在癌旁组织及胶质瘤中表达差异。4.利用SPSS统计学软件分析四个蛋白及各病理参数之间的相关性。5.结合临床病理指标探讨它们在胶质瘤发生发展中的作用及对临床预后的影响。结果1.Notch1和PK... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：87 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图４胶质瘤患者总生存（ｏｖｅｒａｌｌ?ｓｕｒｖｉｖａｌ，ＯＳ）的Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ生存曲线

出现约４．４、７．４ｋｂ条带；空载体经Ｎｈｅｌ和ＥｃｏＲＩ双酶切，只出现约７．４ｋｂ??条带。三种质粒鉴定结果都与预期相符，测序结果与各质粒序列一致，表明实??验组目的基因已插入载体中（图２）。??ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ?ＩＴＳＮ１－Ｓ?空载体?ＤＮＡ??片段全长对照?ｍａｒｋｅｒ??７．．??４．４ｋｂ?一‘？二二??２．３ｋｂ??图２三种重组质粒的双酶切鉴定结果??４３??

ＩＴＳＮ１－Ｓ全长组细胞中有外源ＩＴＳＮ１－Ｓ的表达，而空载体对照组和ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ??片段组没有表达；ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ片段组细胞中有外源ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ的表达，而??空载体对照组和ＩＴＳＮ１－Ｓ全长组没有表达（图３）。??ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ?ＩＴＳＫ１－Ｓ?空载体?？??片段组?全长组?对照组??外－源?ＩＴＳＭｉ－Ｓ?＾￣１６〇ＫＤａ??内源ＩＴＳＮ１－Ｓ?、１丨丨丨．』＿＿１?』」丨…１丨丨丨丨ｒｎｍｍｍｍ?＿＿＿＿＿?一?１．４〇ＫＤａ??外源?ＥＨｌ?－ＥＨ２－ＣＣ?ｍｍｍｍｍｍ?＾—?Ｓ４ＫＤａ??Ｐ?－ａｃｔｉｒｉ?ｍｍｍｍｍｍｍｒｎｍ?ｍｍｍｍｍｍ?＾——４３?ＫＤａ??图３?Ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔｔｉｎｇ检测三种蛋白在ＬＮ２２９细胞中的表达情况??２．?２．?４过表达ＩＴＳＮ１－Ｓ全长和ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ片段后对胶质瘤细胞增殖的影响??ＭＴＴ实验结果表明，从第３天开始ＩＴＳＮ１－Ｓ全长组细胞明显表现出较强的??增殖趋势；第５天时，ＩＴＳＮ１－Ｓ全长组细胞与ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ片段组和空载体对??照组细胞增殖率的差异有统计学意义（尸＜０．０５）；第６天时，ＩＴＳＮ１－Ｓ全长组、??ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ片段组和空载体对照组细胞增值率分别为（５２３．６０?±?３２．１２）％、??（４０９．５４?±?３１．３３）％和（３５３．８９?±?１３．９８）％。与?ＥＨ１－ＥＨ２－ＣＣ?片段组和空载体对照组??比较


本文编号：3250465