Purmorphamine对大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤的神经保护作用及其机制研究

发布时间：2021-07-04 19:20

　　研究背景:由于动脉瘤破裂而导致的蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage,SAH）是一种常见的需要紧急救治的神经外科急危重症,占所有中风患者的15%左右,其发病以及发展迅速,致死率和致残率均较高。自从美国心脏协会（AHA）在2004年发布动脉瘤性SAH的治疗指南后,在SAH的诊断方法,血管内治疗,手术和围手术期管理等方面取得了一些进展,但是此类患者的预后仍然不理想。因此进一步深入研究SAH不良预后的原因以及治疗成为近期从事临床和基础研究学者都非常关注的问题。大量的研究数据已经表明造成SAH预后不良的主要原因是早期脑损伤（early brain injury,EBI）。EBI是指从SAH开始至72小时这一时间窗之内的急性神经系统损伤,是一系列复杂的病理生理学过程。EBI可能是由于颅内压的升高,脑水肿,脑血流中断,血脑屏障破坏,氧化应激以及神经细胞死亡等原因造成的。因此寻找某些药物或是开发新的药物来干预SAH后EBI发病机制,从多种途径使EBI的进程受到抑制,从而减轻或阻止脑损伤,为SAH的治疗提供新的理论依据。Purmorphamine（PUR）,全名为2、6、9-... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：109 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图２．?ＰＵＲ改善ＳＡＨ诱导的脑损伤??

图３．?ＰＵＲ抑制ＳＡＨ诱导的神经功能缺陷和脑水肿??（Ａ）在ＳＡＨ后４８小时记录神经功能评分，ｎ＝１５。（Ｂ）在ＳＡＨ后４测量大脑皮质的脑含水量值，ｎ＝６。Ｓｈａｍ组：假手术＋生理盐水组；ＳＡＨ：生理盐水组；ＳＡＨ?＋?ＰＵＲ１?（０．５ｍｇ／ｋｇ）组；ＳＡＨ?＋?ＰＵＲ２?（ｌｍｇ／ｋｇ）组；ＰＵＲ３?（５ｍｇ／ｋｇ）组和?ＳＡＨ?＋?ＰＵＲ?（１?ｍｇ／ｋｇ）?＋Ｃｙｃ?（ｌｍｇ／ｋｇ）组。＊＊／？＊＊＊／７＜０．００１?ＳＡＨ?ＶＳ?Ｓｈａｍ，?＞＜０．０５，?＃＃ｐ＜０．０１?ＳＡＨ?＋?ＰＵＲ?ＶＳ?ＳＡＨ，?＆＾＜０．０＋?ＰＵＲ?＋?Ｃｙｃ?ＶＳ?ＳＡＨ?＋?ＰＵＲ。??３６??

图４．?ＰＵＲ改善ＳＡＨ诱导的脑损伤??（Ａ）在ＳＡＨ后４８小时取脑组织ＨＥ染色ＪＡＨ组ＰＦＣ出现明显的局灶性??水肿和神经细胞死亡（以黑箭头为特征），ｎ＝４。Ｓｃａｌｅｂａｒ＝５〇ｎｍ。（Ｂ）统计分??析在?ＰＦＣ?检测嗜酸性粒细胞数量，ｎ?＝?４。＊＊＊ｐ＜?０．００１?ＳＡＨ?ＶＳ?Ｓｈａｍ，?＃＃ｐ＜?０．０１，??＃＃Ｖ＜?０．００１?ＳＡＨ?＋?ＰＵＲ?ＶＳ?ＳＡＨ，?＆＆／７＜?０．０１?ＳＡＨ?＋?ＰＵＲ?＋?Ｃｙｃ?ＶＳ?ＳＡＨ?＋?ＰＵＲ。??３７??

【参考文献】：
期刊论文
[1]Regulation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 influences hippocampal neuronal survival in a rat model of diabetic cerebral ischemia[J]. Yaning Zhao,Jianmin Li,Qiqun Tang,Pan Zhang,Liwei Jing,Changxiang Chen,Shuxing Li.  Neural Regeneration Research. 2014(07)
[2]细胞外信号调节激酶在蛛网膜下腔出血损伤中的作用及意义[J]. 李冉,刘江,崔建忠,王凯杰,徐爱军,王海涛,高俊玲.  中风与神经疾病杂志. 2012(08)



本文编号：3265386